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NCT00548236

El ensayo clínico Active After Cancer Trial (AACT)

Activo, No Reclutando

Descripción

Este estudio tiene como objetivo determinar si una intervención de asesoramiento telefónico puede ayudar a los supervivientes de cáncer de mama y cáncer colorrectal a aumentar su actividad física semanal. La evidencia observacional sugiere que la actividad física después del diagnóstico de cáncer de mama y cáncer colorrectal disminuye las tasas de recurrencia. Desafortunadamente, muchas personas se vuelven menos activas durante la terapia contra el cáncer, y una proporción considerable nunca recupera los niveles de actividad física previos al diagnóstico. Este estudio busca determinar si las personas que han terminado recientemente la quimioterapia para el cáncer de mama, colon o recto pueden motivarse a aumentar su ejercicio hablando con un especialista en ejercicio por teléfono. El estudio también analiza los cambios en el estado de ánimo, la fatiga, la condición física, la distribución de la grasa y el peso.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de mama o colorrectal en estadio I-III confirmado histológicamente
  • Edad igual o superior a 18 años
  • Tratamiento adyuvante completado (para la neoplasia actual)
  • Finalización de toda la quimioterapia y radioterapia adyuvante (con la excepción de la terapia adyuvante con herceptina y/o tamoxifeno/inhibidor de la aromatasa para pacientes con cáncer de mama) entre 2 y 36 meses antes de la inclusión en el estudio
  • Capacidad para hablar y leer inglés
  • Disposición a participar en la asignación aleatoria
  • Aprobación médica de un oncólogo o médico de atención primaria que indique que el participante puede participar en un programa de actividad física de intensidad moderada y sin supervisión
  • No haber sido sometido a una cirugía mayor en los 2 meses previos a la inclusión en el estudio, ni tener previsto someterse a una durante el período del estudio

Criterios de exclusión:

  • Cáncer metastásico
  • Enfermedad intercurrente no controlada, que incluya, entre otras, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica que limite el cumplimiento de los requisitos del estudio
  • Planes de someterse a una artroplastia de cadera o rodilla en el plazo de un año
  • Participación en más de 60 minutos semanales de actividad recreativa de intensidad moderada, según lo evaluado mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (versión abreviada)
  • IMC >47

Información del Ensayo

NCT00548236
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
120 participantes
Oct 2007

Ubicaciones9

United States (9)
Dana-Farber Cancer Institute
Boston
Rosewell Park Cancer Institute
Buffalo
Vermont Cancer Center
Burlington
Ohio State University
Columbus
New Hampshire Oncology Hematology
Concord
Hematology Oncology Associates of Central New York
East Syracuse
Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
Hooksett
University of California at San Diego
La Jolla
University of California San Francisco
San Francisco