Recomendaciones para la detección en múltiples órganos en pacientes con síndrome de Lynch.

Criterios de inclusión:

• Un paciente será elegible para participar en el estudio si se presenta por iniciativa propia o es derivado por un médico para recibir asesoramiento genético en el Servicio de Genética Clínica del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) debido a la preocupación por un mayor riesgo de cáncer de colon o;
• Un individuo que se presenta para recibir asesoramiento genético en el Servicio de Genética Clínica del MSKCC después de someterse a pruebas genéticas en una institución externa con una mutación documentada en cualquier gen asociado con el síndrome de Lynch o;
• Un individuo que, en el contexto del asesoramiento genético, ha recibido recomendaciones más estrictas para la detección de cáncer colorrectal y/o ginecológico que las de la población general, independientemente de los resultados de las pruebas genéticas.
• El ADN de los pacientes que hayan dado su consentimiento para el protocolo 93-102 ("Recopilación de muestras de sangre periférica o saliva para estudios de epidemiología genética de cánceres familiares"), que cumplan los criterios de elegibilidad mencionados anteriormente, también será elegible para su inclusión en este estudio.

Criterios de exclusión:

• Los pacientes serán excluidos de este estudio si: presentan condiciones físicas, cognitivas o psiquiátricas que interfieran con su capacidad para dar un consentimiento informado significativo; no pueden leer, escribir o comunicarse en inglés; tienen menos de 18 años; han recibido un diagnóstico de FAP.