Identificación de familias para estudios genéticos de trastornos linfoproliferativos familiares.

Criterios de inclusión:

• Individuos con antecedentes personales y/o familiares de linfoma o enfermedad linfoproliferativa, neoplasias de células B o mieloma múltiple, remitidos para participar en el estudio, o pacientes del MSK remitidos desde las clínicas ambulatorias del MSKCC de los servicios de Linfoma, Mieloma Múltiple o Leucemia del Departamento de Medicina para consulta sobre el tratamiento, y en quienes se detecta esto mediante la anamnesis de rutina o a través de un cuestionario de antecedentes familiares (Antecedentes Familiares, o FHQ) (Apéndice A). Individuos que tienen familiares o miembros de generaciones sucesivas de la familia afectados por la enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica, mieloma múltiple u otras enfermedades linfoproliferativas, cáncer de próstata o páncreas, u otras afecciones que sugieran cáncer hereditario, a discreción del investigador principal del MSKCC. Los pacientes con linfoma asociado a cáncer de colon y riñón serán elegibles para el almacenamiento de ADN a través de este protocolo. Los miembros de la familia o los probandos con la enfermedad de Hodgkin que son mujeres y que recibieron radioterapia terapéutica para la enfermedad de Hodgkin o que desarrollaron cánceres secundarios después de la enfermedad de Hodgkin también son elegibles para participar.
• Los criterios de elegibilidad son amplios porque la identificación mediante el FHQ informatizado no permite diferenciar entre los diferentes tipos de linfoma o los diferentes tipos de leucemia. El recuerdo de esta información por parte del paciente también es impreciso. Se obtendrá información más precisa sobre los antecedentes familiares al contactar con los miembros de la familia y se verificarán los diagnósticos mediante la obtención de documentación patológica. El espectro de los síndromes linfoproliferativos familiares (LPS) puede incluir todos los tipos de linfoma, así como la leucemia linfocítica crónica. Esta es una razón adicional para tener una elegibilidad amplia. Se realizará un análisis de subconjuntos sobre tipos específicos de neoplasias linfoides. El ADN de los pacientes con antecedentes familiares de linfoma que hayan dado su consentimiento para el protocolo 93-102 ("Identificación de muestras de sangre periférica o saliva para estudios epidemiológicos genéticos de cánceres familiares") también será elegible para su inclusión en este estudio.
• Los miembros de la familia de los probandos, incluidos los pacientes, las hermanas, los hermanos, los medio hermanos y las hermanas, los hijos, las hijas, los abuelos, así como las tías y los tíos, también son elegibles. Se hará un esfuerzo por identificar a todos los familiares vivos, tanto afectados como no afectados, en la línea familiar afectada. Se pondrá énfasis en los pares de hermanos afectados y en ambos padres, si están vivos.
• Dado que este estudio implica una investigación que presenta no más que un riesgo mínimo para los niños (véase la Sección 46.404 de la Parte 46 de las Normas Federales), los menores también son elegibles para participar. Se debe obtener el consentimiento de cualquier menor antes de que el paciente se inscriba en este estudio, así como el consentimiento del tutor legal.

Criterios de exclusión:

• N/A