NCT00648635
Relación entre la calidad de vida, las modalidades de tratamiento y las expectativas de los pacientes con respecto al tratamiento y los resultados.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Todos los pacientes que hayan recibido tratamiento quirúrgico previo de adenocarcinoma rectal, independientemente de la edad, con adenocarcinoma rectal localmente recurrente (pélvico), son elegibles, siempre y cuando haya transcurrido un período de al menos 3 meses entre el tratamiento inicial y la recurrencia de la enfermedad.
2. Los pacientes pueden presentar recurrencia local únicamente o enfermedad metastásica a distancia concurrente. Los pacientes deben tener cáncer rectal recurrente presente en la pelvis ósea.
3. Los pacientes deben tener conocimientos suficientes de inglés para poder responder adecuadamente a las preguntas.
4. Los pacientes deben comprender los parámetros de la prueba y el cuestionario, incluido el requisito de realizar pruebas PET para evaluar la correlación entre los síntomas percibidos y los resultados de las pruebas PET u otros estudios diagnósticos. Los pacientes deben ser capaces y estar dispuestos a asistir a todas las citas programadas y completar y devolver todos los cuestionarios del estudio.
Criterios de exclusión:
1. Los pacientes no deben presentar una patología no adenocarcinoma, es decir, carcinoma de células escamosas del ano, tumores cloacogénicos, etc.
2. Los pacientes no deben tener ninguna otra neoplasia pélvica concurrente además del carcinoma rectal.
3. Los pacientes no deben tener SOLO metástasis a distancia. La recurrencia debe estar presente dentro de la pelvis ósea.
4. Los pacientes no deben tener antecedentes de síndrome de dolor pélvico documentado o un diagnóstico preoperatorio documentado de estreñimiento crónico (definido como < 1 deposición por 48 horas, no relacionado con el cáncer rectal u obstrucción mecánica) previo al diagnóstico de cáncer.
5. El paciente no debe haber recibido únicamente terapias no quirúrgicas para el tratamiento de su carcinoma rectal primario.