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NCT00806663
FOLFIRI y sunitinib en el cáncer colorrectal metastásico.
Archived
Fase 2
Descripción
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducción significativa de la permeabilidad de los vasos tumorales (TVP) y del flujo sanguíneo (BF), medidos mediante resonancia magnética con contraste dinámico (DCE-MRI) y ecografía con contraste dinámico (DCE-USI), en las metástasis hepáticas.
Los objetivos secundarios son la respuesta antitumoral, el tiempo hasta la progresión (TTP), el efecto sobre la farmacocinética de sunitinib y los biomarcadores (VEGF y receptor soluble de VEGF), y la seguridad del fármaco/tratamiento.
Los objetivos secundarios son la respuesta antitumoral, el tiempo hasta la progresión (TTP), el efecto sobre la farmacocinética de sunitinib y los biomarcadores (VEGF y receptor soluble de VEGF), y la seguridad del fármaco/tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres adultos: mayores de 18 años.
- Pacientes con cáncer colorrectal confirmado histológica o citológicamente que recibirán su primer tratamiento paliativo.
- Pacientes que presenten al menos una lesión hepática medible de 2 cm o más, según los criterios RECIST.
- ECOG 0 o 1.
- Consentimiento informado por escrito firmado.
- Recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥ 4 x 10^9/L con neutrófilos ≥ 1,5 x 10^9/L, recuento de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L, hemoglobina ≥ 5,6 mmol/L (10 g/dL).
- Bilirrubina total ≤ 2 x el límite superior de la normalidad.
- AST y ALT ≤ 2,5 x el límite superior de la normalidad, o ≤ 5 x el límite superior de la normalidad en caso de metástasis hepáticas.
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x el límite superior de la normalidad o aclaramiento de creatinina > 60 ml/min.
- ECG normal sin prolongación del intervalo QT.
Criterios de exclusión:
- Metástasis hepática resecable.
- Terapia adyuvante con FOLFOX o 5-FU/Capecitabina ≤ 6 meses antes del tratamiento en el estudio o cualquier quimioterapia paliativa previa.
- Cualquier contraindicación para el régimen de quimioterapia FOLFIRI.
- Cualquier fármaco experimental en los 30 días previos a la inclusión.
- Uso previo de sunitinib u otros inhibidores de la tirosina quinasa multiobjetivo o tratamientos dirigidos a la vía del VEGF, como bevacizumab.
- Alergia o reacción de hipersensibilidad conocida o sospechada a alguno de los componentes de los tratamientos del estudio.
- Embarazo (debe confirmarse la ausencia mediante una prueba de beta-hCG) o período de lactancia.
- Hombres o mujeres en edad fértil que tengan relaciones sexuales y no estén dispuestos a utilizar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante el ensayo.
- Metástasis cerebrales o meníngeas clínicamente sintomáticas (conocidas o sospechadas).
- Arritmias cardíacas que requieran antiarrítmicos (excluyendo betabloqueantes o digoxina).
- Antecedentes de alguno de los siguientes eventos cardíacos en los últimos 6 meses:
- infarto de miocardio (incluida angina grave/inestable),
- injerto de bypass coronario/arterial periférico,
- insuficiencia cardíaca congestiva (ICC),
- accidente cerebrovascular,
- embolia pulmonar transitoria.
- Antecedentes de hemorragias clínicamente significativas en los últimos 6 meses, incluido sangrado macroscópico o hematuria, o coagulopatía subyacente.
- Antecedentes de úlcera péptica, trombosis venosa profunda u otro evento tromboembólico significativo en los últimos 6 meses.
- Hipertensión grave no controlada (incapacidad de que la presión arterial diastólica disminuya por debajo de 90 mm Hg a pesar del uso de ≥ 3 fármacos antihipertensivos).
- Obstrucción intestinal aguda o subaguda o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o diarrea crónica.
- Neoplasia maligna previa (distinta del cáncer colorrectal) en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales de la piel, cáncer preinvasivo del cuello uterino o tumor superficial de la vejiga [Ta, Tis y T1].
- Antecedentes de trasplante de órganos.
- Tratamiento con un inhibidor potente de CYP3A4 en los 7 días previos a la administración de sunitinib/placebo o con un inductor potente de CYP3A4 en los 12 días previos a la administración de sunitinib/placebo.
- Radioterapia de campo completo previa ≤ 4 semanas, o radioterapia de campo limitado, ≤ 2 semanas antes de la inclusión en el estudio; o tratamiento de radiación previo > 30% de la médula ósea.
- Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o lesión traumática significativa en los 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento; previsión de necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor (por ejemplo, obstrucción intestinal inminente) durante el curso del estudio.
- Antecedentes de fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso intraabdominal en los 6 meses previos a la inclusión en el estudio, a menos que el área afectada haya sido extirpada quirúrgicamente.
- Enfermedad significativa que, en opinión del investigador, excluiría al paciente del estudio.
- Pacientes con convulsiones y trastornos epilépticos u otras afecciones que requieran medicación como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital.
- Pacientes que requieran terapia con cortisona a largo plazo.
- Pacientes que requieran tratamiento con anticoagulantes orales (marcoumar).
- Abuso conocido de alcohol o drogas.
- Afecciones médicas o psicológicas que impidan que el paciente complete el estudio o firme el consentimiento informado.
Información del Ensayo
NCT00806663
Archived
Fase 2
22 participantes
Ago 2008
Ubicaciones4
Germany (4)
Innere Univ.-Klinik u. Poliklinik Tumorforschung
Essen, D-45122
Klinik für Tumorbiologie
Freiburg im Breisgau, D-79106
Medizinische Universitätsklinik der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Freiburg im Breisgau, D-79106
Marienhospital
Herne, D-44625