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NCT01059643
Un estudio en cáncer de ovario, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer gastroesofágico y carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
Archived
Fase 2
Descripción
El objetivo del estudio es determinar la tasa de respuesta en pacientes con cáncer de ovario, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer gastroesofágico y cáncer de cabeza y cuello a los que se les administra LY2523355.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de cáncer de ovario, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer gastroesofágico (adenocarcinoma del cáncer de esófago, estómago o unión gastroesofágica) o cáncer de células escamosas de cabeza y cuello.
- Presencia de enfermedad medible definida por los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 (excepto en los participantes con cáncer de próstata).
- Tener un índice de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 a 1.
- Estar dispuesto a seguir los procedimientos del estudio durante toda su duración.
- Estar dispuesto a utilizar un método anticonceptivo aprobado durante el tratamiento y durante 3 meses después de la interrupción del tratamiento del estudio.
Criterios de exclusión:
- Presentar una enfermedad médica preexistente grave que impida la participación en el estudio.
- Estar embarazada o en período de lactancia.
- Haber recibido tratamiento dentro de los 28 días previos a la primera dosis de LY2523355 con un fármaco que no haya recibido la aprobación regulatoria para ninguna indicación.
- Presentar metástasis sintomáticas, no tratadas o no controladas en el sistema nervioso central (SNC).
- Tener un segundo cáncer primario activo o antecedentes de un segundo cáncer que requiera terapia citotóxica.
- Tener un intervalo QTc mayor de 470 milisegundos (mseg) o un retraso en la conducción intraventricular (RCDI) con un QRS mayor de 120 mseg en el electrocardiograma (ECG) de cribado.
- Tener una infección fúngica, bacteriana y/o viral activa conocida, incluida la infección activa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o la hepatitis viral (A, B, C).
- Los participantes con neumonía, evidencia de neumonitis obstructiva, otras infecciones respiratorias o infecciones de otras fuentes deben ser excluidos.
Información del Ensayo
NCT01059643
Archived
Fase 2
103 participantes
Abr 2011
Ubicaciones18
United States (18)
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Jonesboro, Arkansas, 72401
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Jacksonville, Florida, 32256
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Macon, Georgia, 31201
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Marietta, Georgia, 30060
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Valdosta, Georgia, 31602
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Post Falls, Idaho, 83854
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Westwood, Kansas, 66205
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Wichita, Kansas, 67214
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Baton Rouge, Louisiana, 70809
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Bethesda, Maryland, 20817
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Billings, Montana, 59102
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Columbus, Ohio, 43219
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Oklahoma City, Oklahoma, 73120
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Charleston, South Carolina, 29425
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Germantown, Tennessee, 38138
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Memphis, Tennessee, 38120
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Corpus Christi, Texas, 78404
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Morgantown, West Virginia, 26506