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NCT01089413
Estudio observacional de bevacizumab [Avastin] en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (AVASTART)
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Descripción
Este estudio observacional evaluará la duración del tratamiento, la supervivencia libre de progresión, el motivo de la interrupción del tratamiento y las características del paciente y del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con bevacizumab \[Avastin]. Se recopilarán datos durante aproximadamente 34 meses. El tamaño de la muestra objetivo es de >300 pacientes.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos =/\<18 años de edad
- cáncer colorrectal metastásico
- pacientes a los que el médico ha prescrito bevacizumab \[Avastin] para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en primera línea
- pacientes que hayan dado su consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- hipersensibilidad a anticuerpos recombinantes humanos o humanizados
- embarazo o lactancia
Información del Ensayo
NCT01089413
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Sin fase definida
201 participantes
Ene 2010
Ubicaciones19
Belgium (19)
Aalst, 9300
Antwerp, 2020
Assebroek, 8310
Aye, 6900
Bruges, 8000
Brussels, 1180
Charleroi, 6000
Haine-Saint-Paul, 7100
Hasselt, 3500
Ieper, 8900
Kortrijk, 8500
Liège, 4000
Mons, 7000
Namur, 5000
Roeselare, 8800
Sint-Niklaas, 9100
Tongeren, 3700
Tournai, 7500
Vilvoorde, 1800