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NCT01113736
Estudio piloto para evaluar la eficacia de AlloMEM tras una ileostomía en asa.
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Fase 1
Descripción
El objetivo de este estudio es investigar si el uso de la membrana peritoneal humana (HPM) en una ileostomía en asa temporal es beneficioso para los pacientes. Para los fines de este estudio, se definirá el beneficio como una disminución de las adherencias, lo que resultará en una reducción del tiempo quirúrgico durante el cierre de la ileostomía, y promoverá la remodelación peritoneal.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de entre 18 y 85 años en el momento de la creación de la ileostomía.
- Pacientes programados para someterse a una ileostomía de derivación en asa.
Criterios de exclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía de emergencia.
- Pacientes con absceso abdominal o pélvico presente en el momento de la cirugía inicial.
- Pacientes con antecedentes de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda (TVP) dentro del año previo a la cirugía.
Información del Ensayo
NCT01113736
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Fase 1
10 participantes
Ene 2010
Ubicaciones1
United States (1)
University Hospitals Case Medical Center
Cleveland, Ohio, 44106