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NCT01167725
Terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con enfermedad peritoneal diseminada limitada avanzada de cáncer de colon.
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Fase 3
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encima de la temperatura corporal normal e infundirla en el área alrededor del tumor puede matar más células tumorales. Administrar mitomicina C después de la cirugía puede matar cualquier célula tumoral restante. Aún no se sabe si la terapia estándar es más eficaz con o sin cirugía seguida de mitomicina C.
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con diseminación peritoneal limitada avanzada de cáncer de colon.
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con diseminación peritoneal limitada avanzada de cáncer de colon.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Adenocarcinoma de colon confirmado histológica o citológicamente que cumpla los siguientes criterios:
- Enfermedad de reciente diagnóstico
- Enfermedad avanzada
- Confirmación de enfermedad peritoneal limitada sincrónica o metacrónica
- Sin cáncer apendicular o rectal
- Sin tipo de células en anillo de sello
- Enfermedad susceptible de cirugía de citoreducción completa, según lo indicado por:
- Índice de cáncer peritoneal (PCI) ≤ 20 mediante tomografía computarizada helicoidal y/o laparoscopia de estadificación
- Sin metástasis hepáticas parenquimatosas
- Sin obstrucción biliar clínica (ictericia), bioquímica (bilirrubina sérica y/o fosfatasa alcalina anormalmente elevadas) o radiológica (mediante ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética)
- Sin ascitis maligna sintomática que requiera paracentesis paliativa
- Pequeño volumen de enfermedad en el ligamento gastrohepático definido por una masa < 5 cm en la región epigástrica en imágenes transversales
- Sin hallazgos en imágenes transversales que indiquen obstrucción intestinal multiesegmentaria (> 1 sitio), asas intestinales adheridas o enfermedad extensa del mesenterio intestinal caracterizada por distorsión, engrosamiento o pérdida de la claridad vascular mesentérica
- Sin evidencia clínica o radiológica de metástasis hematógena o en ganglios linfáticos distantes (retroperitoneales, pélvicos, mediastínicos, periportales o periaórticos)
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Estado funcional ECOG de 0-1
- Conteo absoluto de neutrófilos (ANC) > 1.200/mm³
- Conteo de glóbulos blancos (WBC) > 4.000/mm³
- Conteo de plaquetas de 150.000/mm³
- INR ≤ 1,5
- Se permite que los pacientes que estén tomando anticoagulantes terapéuticos para una afección médica no relacionada, como la fibrilación auricular o el tratamiento antiplaquetario, continúen con el tratamiento, siempre y cuando se pueda suspender el tratamiento para la cirugía
- Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 mg/dL (> 1,5 mg/dL para pacientes con síndrome de Gilbert)
- Fosfatasa alcalina < 2,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
- AST < 1,5 veces el LSN
- Creatinina sérica normal
- BUN normal
- No estar embarazada ni amamantando
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
- Sin antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad pulmonar grave
- Los pacientes que se hayan sometido a procedimientos de revascularización con una función cardíaca satisfactoria son elegibles
- Sin infarto de miocardio agudo en los últimos 6 meses
- Sin antecedentes significativos de problemas médicos o comorbilidades (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad isquémica cardíaca activa) que impidan una cirugía abdominal importante
- Sin otra neoplasia maligna concurrente que requiera terapia sistémica
- Sin trastornos psiquiátricos o adictivos, u otras afecciones que impidan que el paciente cumpla los requisitos del estudio
TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:
- Consulte las Características de la enfermedad
- Sin tratamiento sistémico previo de segunda línea para el adenocarcinoma de colon metastásico
- Los pacientes que hayan recibido terapia adyuvante previa para el adenocarcinoma de colon y/o terapia sistémica previa de primera línea para el adenocarcinoma de colon metastásico son elegibles
Información del Ensayo
NCT01167725
Archived
Fase 3
340 participantes
Ago 2010
Ubicaciones2
United States (2)
St. Agnes Hospital Cancer Center
Baltimore, Maryland, 21229
Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
Winston-Salem, North Carolina, 27157-1096