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NCT01239082
Colonoscopia frente a prueba inmunoquímica fecal para reducir la mortalidad por cáncer colorrectal (CONFIRM)
Activo, No Reclutando
Descripción
El cáncer colorrectal (CCR) es actualmente la segunda causa más común de muerte por cáncer en los Estados Unidos y uno de los cánceres más prevenibles. Se ha demostrado en varios ensayos clínicos aleatorizados y controlados que el cribado mediante la prueba de sangre oculta en heces (TSOH) reduce la mortalidad por CCR en un 13-33%. Si bien existe un amplio consenso entre los expertos con respecto al valor del cribado del CCR, el mejor enfoque para el cribado no está claro. De las modalidades ampliamente recomendadas, la TSOH y la colonoscopia son las más utilizadas en los Estados Unidos. La TSOH es económica, no invasiva y su uso como herramienta de cribado está respaldado por la evidencia de la más alta calidad (es decir, ensayos clínicos aleatorizados y controlados). Además, las TSOH más nuevas, como las pruebas inmunoquímicas fecales o TIF, tienen ventajas sobre la TSOH convencional en términos de características de la prueba y facilidad de uso, lo que las hace bastante atractivas como herramienta de cribado a nivel de población.
Si bien la colonoscopia es invasiva y tiene mayores riesgos y costos iniciales que la TSOH, sí ofrece la oportunidad de evaluar directamente la mucosa cólica y se cree ampliamente que es la mejor prueba para detectar el cáncer colorrectal. Además, la colonoscopia permite la detección y eliminación de adenomas colorrectales, un precursor bien reconocido del cáncer colorrectal. Existe evidencia indirecta que sugiere que la colonoscopia es eficaz para reducir la mortalidad por cáncer colorrectal, pero hasta la fecha, no se han completado grandes ensayos clínicos para respaldar esta suposición. Si bien el uso de la colonoscopia está aumentando, están surgiendo datos que sugieren que la colonoscopia puede no ser tan eficaz como se creía anteriormente. El apoyo previo a la colonoscopia como prueba de cribado se basó en estimaciones de eficacia que ahora parecen ser demasiado optimistas. Dada la naturaleza invasiva de la colonoscopia, el pequeño pero real riesgo asociado de complicaciones y los costos significativamente más altos que otras pruebas de cribado, es especialmente importante determinar la verdadera eficacia comparativa de la colonoscopia en relación con otras opciones no invasivas probadas.
Los investigadores proponen realizar un ensayo grande, simple, multicéntrico, aleatorizado y de grupos paralelos que compare directamente la colonoscopia de cribado con el cribado anual con TIF en individuos con riesgo promedio. La hipótesis es que la colonoscopia será superior a la TIF en la prevención de la mortalidad por cáncer colorrectal medida durante 10 años. Los individuos serán incluidos si actualmente cumplen con los criterios para el cribado del CCR (por ejemplo, no se les ha realizado una colonoscopia en los últimos 10 años y no se les ha realizado una TSOH en el último año) y tienen entre 50 y 75 años. Los investigadores excluirán a los individuos para los que está indicada la colonoscopia (por ejemplo, signos o síntomas de CCR, un familiar de primer grado con CCR, antecedentes personales de neoplasia colorrectal o enfermedad inflamatoria intestinal).
Todos los participantes completarán cuestionarios de referencia sobre datos demográficos, medicamentos y estilo de vida (por ejemplo, dieta, uso de antiinflamatorios no esteroideos, frecuencia de ejercicio) antes de la aleatorización en una proporción de 1:1 para la colonoscopia de cribado o el cribado anual con TIF (Figura 1). Aquellos que obtengan un resultado positivo en la TIF se someterán a una evaluación para determinar la idoneidad para la colonoscopia. El cribado se realizará de manera consistente con el estándar de atención actual para determinar la eficacia comparativa de las dos estrategias de cribado. Se encuestará a los participantes anualmente para determinar si se les ha realizado una colonoscopia o se les ha diagnosticado CCR.
El punto final primario del estudio será la mortalidad por CCR dentro de los 10 años posteriores a la inclusión. Los puntos finales secundarios son (1) la incidencia de CCR dentro de los 10 años posteriores a la inclusión y (2) las complicaciones mayores de la colonoscopia. La mortalidad se determinará mediante consultas al archivo de estado vital del VA. La causa de la muerte se determinará principalmente mediante el uso de certificados de defunción de la base de datos National Death Index-Plus, complementado con la revisión de los registros médicos para los casos conocidos de CCR en los que el CCR no figura como causa de muerte en el certificado de defunción. Los investigadores postulan que el cribado con colonoscopia dará como resultado una reducción del 40% en la mortalidad por CCR durante 10 años en relación con el cribado anual con TIF. Utilizando una prueba de log-rank con una prueba de significación de 2 caras, =0,05, se requerirá un tamaño de muestra de 50.000 participantes para probar la hipótesis primaria con una potencia del 82%, asumiendo una tasa anual de cambio del 1% de TIF a colonoscopia y una tasa anual de pérdida de seguimiento del 0,5%. La duración planificada del estudio es de 12,5 años, con 2,5 años de reclutamiento y 10 años de seguimiento para todos los participantes incluidos.
Si bien la colonoscopia es invasiva y tiene mayores riesgos y costos iniciales que la TSOH, sí ofrece la oportunidad de evaluar directamente la mucosa cólica y se cree ampliamente que es la mejor prueba para detectar el cáncer colorrectal. Además, la colonoscopia permite la detección y eliminación de adenomas colorrectales, un precursor bien reconocido del cáncer colorrectal. Existe evidencia indirecta que sugiere que la colonoscopia es eficaz para reducir la mortalidad por cáncer colorrectal, pero hasta la fecha, no se han completado grandes ensayos clínicos para respaldar esta suposición. Si bien el uso de la colonoscopia está aumentando, están surgiendo datos que sugieren que la colonoscopia puede no ser tan eficaz como se creía anteriormente. El apoyo previo a la colonoscopia como prueba de cribado se basó en estimaciones de eficacia que ahora parecen ser demasiado optimistas. Dada la naturaleza invasiva de la colonoscopia, el pequeño pero real riesgo asociado de complicaciones y los costos significativamente más altos que otras pruebas de cribado, es especialmente importante determinar la verdadera eficacia comparativa de la colonoscopia en relación con otras opciones no invasivas probadas.
Los investigadores proponen realizar un ensayo grande, simple, multicéntrico, aleatorizado y de grupos paralelos que compare directamente la colonoscopia de cribado con el cribado anual con TIF en individuos con riesgo promedio. La hipótesis es que la colonoscopia será superior a la TIF en la prevención de la mortalidad por cáncer colorrectal medida durante 10 años. Los individuos serán incluidos si actualmente cumplen con los criterios para el cribado del CCR (por ejemplo, no se les ha realizado una colonoscopia en los últimos 10 años y no se les ha realizado una TSOH en el último año) y tienen entre 50 y 75 años. Los investigadores excluirán a los individuos para los que está indicada la colonoscopia (por ejemplo, signos o síntomas de CCR, un familiar de primer grado con CCR, antecedentes personales de neoplasia colorrectal o enfermedad inflamatoria intestinal).
Todos los participantes completarán cuestionarios de referencia sobre datos demográficos, medicamentos y estilo de vida (por ejemplo, dieta, uso de antiinflamatorios no esteroideos, frecuencia de ejercicio) antes de la aleatorización en una proporción de 1:1 para la colonoscopia de cribado o el cribado anual con TIF (Figura 1). Aquellos que obtengan un resultado positivo en la TIF se someterán a una evaluación para determinar la idoneidad para la colonoscopia. El cribado se realizará de manera consistente con el estándar de atención actual para determinar la eficacia comparativa de las dos estrategias de cribado. Se encuestará a los participantes anualmente para determinar si se les ha realizado una colonoscopia o se les ha diagnosticado CCR.
El punto final primario del estudio será la mortalidad por CCR dentro de los 10 años posteriores a la inclusión. Los puntos finales secundarios son (1) la incidencia de CCR dentro de los 10 años posteriores a la inclusión y (2) las complicaciones mayores de la colonoscopia. La mortalidad se determinará mediante consultas al archivo de estado vital del VA. La causa de la muerte se determinará principalmente mediante el uso de certificados de defunción de la base de datos National Death Index-Plus, complementado con la revisión de los registros médicos para los casos conocidos de CCR en los que el CCR no figura como causa de muerte en el certificado de defunción. Los investigadores postulan que el cribado con colonoscopia dará como resultado una reducción del 40% en la mortalidad por CCR durante 10 años en relación con el cribado anual con TIF. Utilizando una prueba de log-rank con una prueba de significación de 2 caras, =0,05, se requerirá un tamaño de muestra de 50.000 participantes para probar la hipótesis primaria con una potencia del 82%, asumiendo una tasa anual de cambio del 1% de TIF a colonoscopia y una tasa anual de pérdida de seguimiento del 0,5%. La duración planificada del estudio es de 12,5 años, con 2,5 años de reclutamiento y 10 años de seguimiento para todos los participantes incluidos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adultos de ambos sexos de entre 50 y 75 años de edad
- Veterano/a
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Síntomas de enfermedad del tracto gastrointestinal inferior que justifiquen una evaluación colonoscópica, incluyendo:
- Más de un episodio de sangrado rectal en los últimos 6 meses
- Anemia por deficiencia de hierro documentada
- Pérdida de peso involuntaria significativa documentada (superior al 10% del peso basal) en 6 meses
- Antecedentes familiares de CCRC en un familiar de primer grado a cualquier edad
- Antecedentes de enfermedad colónica, incluyendo:
- Enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn)
- Uno o más pólipos neoplásicos colorrectales (es decir, adenomas)
- Cáncer colorrectal
- Antecedentes de resección colónica
- Exploración colónica previa, incluyendo:
- Colonoscopia en los últimos 9,5 años
- Sigmoidoscopia en los últimos 5 años
- Enema de bario en los últimos 5 años
- Colonografía por TC en los últimos 5 años
- gFOBT o FIT en los últimos 10 meses
- Prueba de ADN en heces en los últimos 3 años
- Embarazo
- Preso/a
- Comorbilidad significativa que impediría obtener beneficios del cribado o supondría un riesgo importante para la realización de la colonoscopia (p. ej., enfermedad pulmonar grave, enfermedad renal terminal, enfermedad hepática terminal, insuficiencia cardíaca grave, diagnóstico reciente de cáncer (con la excepción del cáncer de piel no melanoma))
- Participación en un estudio de intervención concurrente relacionado con el colon o el recto (incluidos estudios de colonoscopia o cribado de cáncer colorrectal. Se pueden solicitar y conceder exenciones a este criterio de exclusión con la aprobación de los copresidentes del estudio CONFIRM, el Programa de Estudio Cooperativo y el liderazgo del otro estudio.
- Probable incapacidad para realizar un seguimiento del individuo a lo largo del tiempo (p. ej., no tener una dirección permanente en el momento del cribado para la inclusión en el estudio)
Información del Ensayo
NCT01239082
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
50126 participantes
Abr 2012
Dic 2028
Ubicaciones46
Puerto Rico (1)
VA Caribbean Healthcare System, San Juan, PR
San Juan, 00927-3200
United States (45)
Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
Phoenix, Arizona, 85012
Central Arkansas Veterans Healthcare System, Little Rock, AR
Little Rock, Arkansas, 72205
VA Central California Health Care System, Fresno, CA
Fresno, California, 93703
VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
Loma Linda, California, 92357-1000
VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA
Long Beach, California, 90822
VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
San Diego, California, 92161-0002
VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
West Los Angeles, California, 90073-1003
Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
Aurora, Colorado, 80045-7211
VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
West Haven, Connecticut, 06516-2770
Washington DC VA Medical Center, Washington, DC
Washington D.C., District of Columbia, 20422-0001
North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
Gainesville, Florida, 32608-1135
Miami VA Healthcare System, Miami, FL
Miami, Florida, 33125
Orlando VA Healthcare System, Orlando, FL
Orlando, Florida, 32827
James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
Tampa, Florida, 33612
Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
Decatur, Georgia, 30033-4004
VA Pacific Islands Health Care System, Honolulu, HI
Honolulu, Hawaii, 96819-1522
Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL
Chicago, Illinois, 60612
Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN
Indianapolis, Indiana, 46202-2884
Robley Rex VA Medical Center, Louisville, KY
Louisville, Kentucky, 40206-1433
Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
Baltimore, Maryland, 21201
VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Boston, Massachusetts, 02130-4817
VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
Ann Arbor, Michigan, 48105-2303
John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI
Detroit, Michigan, 48201-1916
Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
Minneapolis, Minnesota, 55417-2309
Kansas City VA Medical Center, Kansas City, MO
Kansas City, Missouri, 64128-2226
St. Louis VA Medical Center John Cochran Division, St. Louis, MO
St Louis, Missouri, 63106-1621
Manchester VA Medical Center, Manchester, NH
Manchester, New Hampshire, 03104-7007
East Orange Campus of the VA New Jersey Health Care System, East Orange, NJ
East Orange, New Jersey, 07018
Northport VA Medical Center, Northport, NY
Northport, New York, 11768-2200
Durham VA Medical Center, Durham, NC
Durham, North Carolina, 27705-3875
Salisbury W.G. (Bill) Hefner VA Medical Center, Salisbury, NC
Salisbury, North Carolina, 28144
Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
Cleveland, Ohio, 44106-1702
Oklahoma City VA Medical Center, Oklahoma City, OK
Oklahoma City, Oklahoma, 73104-5007
VA Portland Health Care System, Portland, OR
Portland, Oregon, 97207-2964
Philadelphia MultiService Center, Philadelphia, PA
Philadelphia, Pennsylvania, 19106
Providence VA Medical Center, Providence, RI
Providence, Rhode Island, 02908-4734
Memphis VA Medical Center, Memphis, TN
Memphis, Tennessee, 38104-2127
VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
Dallas, Texas, 75216-7167
Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
Houston, Texas, 77030-4211
VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
Salt Lake City, Utah, 84148-0001
White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
White River Junction, Vermont, 05001-3833
Richmond VA Medical Center, Richmond, VA
Richmond, Virginia, 23249-0001
VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
Seattle, Washington, 98108-1532
Clarksburg Louis A. Johnson VA Medical Center, Clarksburg, WV
Clarksburg, West Virginia, 26301-4155
William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
Madison, Wisconsin, 53705-2254