Volver a Ensayos Clínicos
NCT01277406
4SC-201 (Resminostat) en el carcinoma colorrectal avanzado.
Archived
Fase 1
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo, en el tratamiento del carcinoma colorrectal avanzado.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión Fase I:
- Carcinoma colorrectal avanzado confirmado histológica o citológicamente.
- Progresión documentada tras un tratamiento previo según los criterios RECIST.
- ECOG performance status 0 - 2.
- Esperanza de vida de 12 semanas o más.
- Los pacientes deben haber recibido previamente tratamiento con 5-FU solo o en combinación con otros fármacos antitumorales.
- Pacientes que recibirán quimioterapia con FOLFIRI en segunda línea o posterior.
Criterios de exclusión Fase I:
- Pacientes que hayan recibido previamente tratamiento con un inhibidor de HDAC.
- Anticipación de la necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor o radioterapia durante el estudio.
- Terapia con agentes que se sabe que prolongan el intervalo QT, como ciertos antibióticos (p. ej., eritromicina, claritromicina), antidepresivos (p. ej., doxepina, amitriptilina) o neurolépticos (p. ej., haloperidol, clozapina).
- Pacientes que son homocigotos para UGT1A1 y se caracterizan por la presencia de una repetición TA adicional en la secuencia TATA del promotor UGT1A1 ((TA)7TAA)). Para los pacientes que hayan mostrado buena tolerabilidad a irinotecán en una línea de tratamiento previa, según el criterio del investigador, no es obligatorio disponer del resultado de UGT1A1 para la inclusión en el estudio.
- Terapia con inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol) o inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan).
- Enfermedad interna grave: hipertensión arterial insuficientemente tratada o no controlada, hemoptisis, insuficiencia cardíaca congestiva de grado II o superior de la New York Heart Association (NYHA), enfermedad coronaria sintomática, infarto de miocardio (≤ 12 meses antes de la inclusión), arritmia cardíaca grave que requiere medicación, enfermedad arterial oclusiva periférica en estadio II o superior, enfermedad grave no controlada.
- Pacientes con un QTcF confirmado > 480 ms, o antecedentes de factores de riesgo adicionales para Torsades de Pointes.
- Cirugía mayor en las últimas 4 semanas.
Criterios de inclusión Fase II:
- Carcinoma colorrectal avanzado confirmado histológica o citológicamente.
- Progresión documentada tras un tratamiento previo según los criterios RECIST.
- Mutación K-ras (lo que contraindica la terapia con inhibidores de EGFR; los resultados de la patología local serán aceptados para la inclusión).
- ECOG performance status 0 - 2.
- Esperanza de vida de 12 semanas o más.
- Los pacientes deben haber recibido previamente tratamiento con 5-FU solo o en combinación con otros fármacos antitumorales.
- Pacientes que recibirán quimioterapia con FOLFIRI en segunda línea.
Criterios de exclusión del brazo Fase II:
- Pacientes que hayan recibido previamente tratamiento con un inhibidor de HDAC.
- Anticipación de la necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor o radioterapia durante el estudio.
- Terapia con agentes que se sabe que prolongan el intervalo QT, como ciertos antibióticos (p. ej., eritromicina, claritromicina), antidepresivos (p. ej., doxepina, amitriptilina) o neurolépticos (p. ej., haloperidol, clozapina).
- Pacientes que son homocigotos para UGT1A1 y se caracterizan por la presencia de una repetición TA adicional en la secuencia TATA del promotor UGT1A1 ((TA)7TAA)).
- Terapia con inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol) o inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan).
- Enfermedad interna grave: hipertensión arterial insuficientemente tratada o no controlada, hemoptisis, insuficiencia cardíaca congestiva de grado II o superior de la New York Heart Association (NYHA), enfermedad coronaria sintomática, infarto de miocardio (≤ 12 meses antes de la inclusión), arritmia cardíaca grave que requiere medicación, enfermedad arterial oclusiva periférica en estadio II o superior, enfermedad grave no controlada.
- Pacientes con un QTcF confirmado > 480 ms, o antecedentes de factores de riesgo adicionales para Torsades de Pointes.
- Cirugía mayor en las últimas 4 semanas.
Información del Ensayo
NCT01277406
Archived
Fase 1
17 participantes
Ene 2011
Ubicaciones3
Germany (3)
KTB-Klinik für Tumorbiologie, Klinik für Internistische Onkologie
Freiburg im Breisgau
University of Heidelberg
Heidelberg
Universitaetsklinikum Tuebingen; Med. Klinik und Poliklinik II
Tübingen