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NCT01308190 Archived Fase 3

Quimiorradioterapia preoperatoria y cirugía endoscópica microquirúrgica transanal frente a resección mesorrectal total en cáncer de recto T2-T3s N0, M0.

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Descripción

El tratamiento estándar del adenocarcinoma rectal es la resección mesorrectal total (RMT). La técnica implica una resección rectal anterior baja o coloanal, muy a menudo asociada a un estoma protector o una resección abdominoperineal con colostomía permanente. La cirugía endoscópica transanal (TEM) permite el acceso a tumores hasta 20 cm del margen anal, con una morbimortalidad postoperatoria mínima. Estudios recientes de adenocarcinomas rectales T1 consideran que la TEM es la técnica de elección. Sin embargo, el tratamiento de los cánceres rectales T2 sigue siendo controvertido. La quimioterapia y la radioterapia (QT/RT) han logrado una reducción concomitante de la recurrencia local y un aumento de la supervivencia.

Hipótesis: Los pacientes con adenocarcinoma rectal a menos de 10 cm del margen anal y de hasta 4 cm de tamaño, clasificados tras la ecografía endorrectal y la resonancia magnética como T2 o T3 superficial N0-M0, que se someten a cirugía tras la quimiorradioterapia local preoperatoria (TEM), obtienen resultados eficaces en términos de recurrencia local similares a la cirugía radical (RMT).

OBJETIVOS:

Primario: Comparar los resultados de la recurrencia local a los 2 años en pacientes tratados con quimiorradioterapia preoperatoria y TEM, y en pacientes tratados con cirugía radical convencional (RMT).

Secundario: Analizar los resultados de supervivencia a 3 años en pacientes tratados con QT/RT.

Metodología: Ensayo clínico multicéntrico en una muestra calculada de 173 pacientes.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Adenocarcinomas rectales localizados a 10 cm o menos del borde anal inferior, medidos mediante rectoscopia rígida en el momento de la EUS.

2. Estadificación preoperatoria mediante EUS y resonancia magnética pélvica de T2 o T3 superficial, N0. En caso de discrepancia, se considera la estadificación más alta como el diagnóstico definitivo.

3. Tumores iguales o inferiores a 4 cm de diámetro máximo, medidos mediante colonoscopia, EUS o resonancia magnética. Se utiliza la puntuación más alta en ambas evaluaciones.

4. Puntuación ASA III o inferior.

5. Ausencia de metástasis a distancia, según se demuestre en la tomografía computarizada abdominal.

Criterios de exclusión:

1. Estadificación preoperatoria mediante EUS o resonancia magnética pélvica de T1, T3 profundo, T4 o N1.

2. Presencia de metástasis a distancia.

3. Sincronía con otros adenocarcinomas colorrectales.

4. Adenocarcinomas rectales indiferenciados o con presencia de factores de mal pronóstico en la biopsia preoperatoria.

5. Pacientes con intolerancia a la quimioterapia o radioterapia preoperatoria.

6. Negativa a firmar el consentimiento informado para participar en el estudio.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT01308190
Estado
Archived
Fase
Fase 3
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
173 participantes
Fecha de inicio
Ago 2010
Finalización prevista
Patrocinador
Corporacion Parc Tauli

Ubicaciones1

España (1)
Corporació Parc Taulí
Sabadell, Barcelona

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