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NCT01338558
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, sin tratamiento previo y con o sin mutaciones en el gen K-RAS, y comparación con cetuximab.
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Fase 3
Descripción
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido a la quimioterapia estándar mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV que no han recibido tratamiento previo. Según el estado de mutación del gen K-RAS, los pacientes serán asignados o aleatorizados para recibir Avastin 5 mg/kg por vía intravenosa (iv) el día 1 de cada ciclo de 2 semanas o cetuximab 400 mg/m2 iv el día 1, seguido de 250 mg/m2 iv cada semana, además de mFOLFOX6 cada 2 semanas. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Información del Ensayo
NCT01338558
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Fase 3
Jun 2011
Ubicaciones1
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