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NCT01405430
Exploración de la VE-caderina circulante en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico tratados con bevacizumab.
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Descripción
Se trata de un estudio prospectivo, no aleatorizado y unicéntrico. El objetivo del estudio es evaluar el valor predictivo de la VE-caderina en la respuesta tumoral objetiva.
Se correlacionarán los factores biológicos con las medidas de resultados clínicos.
Se incluirán 100 pacientes tratados con bevacizumab por adenocarcinoma colorrectal metastásico.
Los pacientes serán seguidos cada 10 semanas hasta la progresión a pesar del bevacizumab o hasta que interrumpan el bevacizumab debido a la toxicidad.
El bevacizumab se administrará según el criterio del investigador.
Se recogerán muestras de sangre al inicio del estudio, en la segunda administración de bevacizumab y cada 10 semanas hasta la progresión, o hasta que los pacientes interrumpan el bevacizumab debido a la toxicidad o hasta un máximo de un año en caso de que los pacientes sigan recibiendo bevacizumab.
Se correlacionarán los factores biológicos con las medidas de resultados clínicos.
Se incluirán 100 pacientes tratados con bevacizumab por adenocarcinoma colorrectal metastásico.
Los pacientes serán seguidos cada 10 semanas hasta la progresión a pesar del bevacizumab o hasta que interrumpan el bevacizumab debido a la toxicidad.
El bevacizumab se administrará según el criterio del investigador.
Se recogerán muestras de sangre al inicio del estudio, en la segunda administración de bevacizumab y cada 10 semanas hasta la progresión, o hasta que los pacientes interrumpan el bevacizumab debido a la toxicidad o hasta un máximo de un año en caso de que los pacientes sigan recibiendo bevacizumab.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Paciente con cáncer colorrectal metastásico confirmado histológicamente y tratado con bevacizumab en primera línea.
- Al menos un sitio extraóseo, no irradiado y medible (\>= 10 mm con TC helicoidal).
- No haber recibido radioterapia previa, a menos que haya transcurrido un mínimo de 4 semanas desde el final del tratamiento.
- Pacientes adultos.
- PS \<= 2.
- Esperanza de vida mayor de 3 meses.
- Afiliación obligatoria a un seguro de salud.
- Consentimiento informado por escrito firmado.
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia previa para el cáncer metastásico.
- Tratamiento previo con bevacizumab.
- Otro cáncer actual o cáncer previo detectado en los últimos 5 años que pueda estar relacionado con la enfermedad actual.
- Paciente privado de libertad.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Información del Ensayo
NCT01405430
Archived
Sin fase definida
63 participantes
May 2010
Ubicaciones2
France (2)
Centre Léon Bérard
Lyon, 69373
Hôpital Privé Jean Mermoz
Lyon, 69008