Obtención de muestras de tejido para el cáncer gástrico, tumores del estroma gastrointestinal (GIST), cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, tumores neuroendocrinos, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal en pacientes sometidos a cirugía.

El objetivo de este estudio es recopilar y almacenar tejido normal y maligno de pacientes con cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, tumores neuroendocrinos, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal, estimándose entre 50 y 100 muestras de cada tipo de tumor. También se pretende recopilar y almacenar muestras de sangre de pacientes con cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, tumores neuroendocrinos, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal. Se creará una base de datos para el tejido recopilado y se permitirá el acceso a la información clínica relevante para los protocolos actuales y futuros. Se crearán arreglos de tejidos para cada subtipo de cáncer gastrointestinal, a saber, cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, tumores neuroendocrinos, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal, para facilitar futuros estudios moleculares. Se concederá acceso a la base de datos (a medida que se vaya adquiriendo) a los Dres. Kindler, Salgia y Catenacci, que contendrá las muestras de tejido de los pacientes (normal y maligno) y la información clínica relevante para la investigación de las tirosina quinasas, como Met y Ron, miembros de la familia de las tirosina quinasas receptoras, STATs, paxilina, proteínas de adhesión focal, proteínas de motilidad/migración celular, miembros de la familia de las tirosina/serina/treonina quinasas, moléculas relacionadas y objetivos posteriores implicados en la patogénesis de los cánceres gastrointestinales. Los ejemplos de pruebas moleculares incluyen la evaluación de la mutación del ADN, los empalmes alternativos, la expresión y la fosforilación de proteínas, y la inmunohistoquímica en las muestras. Estos estudios se correlacionarán con la información clínica, como se ha indicado anteriormente.