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NCT01505400

Ensayo sobre la aplicación integrada de la elaboración de perfiles moleculares en cánceres avanzados.

Activo, No Reclutando

Descripción

Se han logrado avances importantes en el tratamiento del cáncer mediante el uso de terapias dirigidas, pero lo que funciona para un paciente puede no funcionar para otro. Actualmente, se están desarrollando ciertos fármacos que se dirigen a moléculas específicas del organismo que se cree que forman parte de la enfermedad.

Los biomarcadores son características específicas del cáncer que pueden ayudar a proporcionar información pronóstica (es decir, cómo evolucionarán los pacientes independientemente de los tratamientos que reciban) o ayudar a predecir la sensibilidad o la resistencia a un tratamiento específico.

El estudio recopilará muestras tumorales archivadas (muestras de biopsia o tumores quirúrgicos recogidas previamente) para proporcionar datos de biomarcadores sobre el cáncer de un paciente, con el fin de ayudar a sus médicos a identificar qué ensayos clínicos de terapias dirigidas a nivel molecular podrían ser los más adecuados para el paciente en el futuro.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con confirmación histológica de cáncer de mama avanzado, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer colorrectal, cáncer genitourinario, cáncer pancreatobiliar del tracto gastrointestinal, cáncer de las vías aerodigestivas superiores, cáncer ginecológico, melanoma, cáncer de origen desconocido y carcinomas raros que sean candidatos para terapia sistémica, así como pacientes que sean candidatos para ensayos de fase I.
  • El paciente debe tener ≥ 18 años.
  • El estado funcional del paciente según la escala ECOG debe ser 0 o 1.
  • Todos los pacientes deben haber firmado y fechado un formulario de consentimiento informado.
  • Todos los pacientes deben tener suficiente tejido tumoral archivado para el perfilado molecular.

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

Información del Ensayo

NCT01505400
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
3026 participantes
Feb 2012

Ubicaciones1

Canada (1)
Princess Margaret Hospital
Toronto