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NCT01522612

Cáncer colorrectal (CCR) Cetuximab Pacientes ancianos y frágiles

Archived Fase 2

Descripción

OBJETIVO: El objetivo principal del ensayo es evaluar si la adición de cetuximab en combinación con 5-fluorouracilo en pacientes ancianos con cáncer colorrectal avanzado (CCA) con KRAS tipo salvaje prolonga la supervivencia libre de progresión, en comparación con el 5-fluorouracilo solo.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Cáncer colorrectal metastásico confirmado por histopatología
  • Enfermedad medible según RECIST V1.1
  • Revisión e análisis histológico local de KRAS
  • Edad ≥ 80 años o ≥ 70 años en combinación con limitaciones funcionales definidas como limitación en al menos 2 de 8 IADL
  • Estado funcional según la escala de la OMS 0, 1 o 2
  • Reservas óseas, función hepática y función renal adecuadas
  • ECG de 12 derivaciones normal sin anomalías clínicamente significativas
  • Consentimiento informado por escrito antes de la aleatorización, de acuerdo con ICH/EU GCP, y las regulaciones locales, nacionales e internacionales

Criterios de exclusión:

  • Quimioterapia sistémica previa para enfermedad metastásica
  • Exposición previa a terapia dirigida a EGFR o VEGF/VEGFR
  • Los pacientes pueden haber recibido quimioterapia en el entorno adyuvante o neoadyuvante (CRC). El intervalo libre de tratamiento debe ser de 6 meses o más desde el final de la terapia (neo)adyuvante
  • Radioterapia previa, ya sea en el entorno adyuvante o para el tratamiento de metástasis óseas, está permitida siempre que las lesiones medibles estén fuera de los campos de radiación
  • Persistencia de toxicidades relacionadas con el tratamiento clínicamente relevantes de quimioterapia y/o radioterapia previas (entorno adyuvante o neoadyuvante)
  • Tratamiento con otros fármacos en investigación o tratamiento en otro ensayo clínico en las últimas cuatro semanas antes del inicio del tratamiento o de forma concomitante con este ensayo
  • Abuso conocido de alcohol o drogas
  • Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa
  • Evidencia de comorbilidades médicas no controladas a pesar del tratamiento adecuado
  • Pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio en los últimos 12 meses
  • Antecedentes, en los últimos 5 años, de otras neoplasias distintas de CRC
  • Condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo del estudio y el programa de seguimiento

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Información del Ensayo

NCT01522612
Archived
Fase 2
5 participantes
Abr 2013

Ubicaciones3

Belgium (1)
AZ Turnhout - Campus Sint Elisabeth
Turnhout
Cyprus (1)
Bank Of Cyprus Oncology Centre
Nicosia
Spain (1)
Hospital General Vall D'Hebron
Barcelona