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NCT01531777
Estudio de determinación de dosis y farmacocinética/farmacodinamia de apatinib en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
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Fase 2
Descripción
JUSTIFICACIÓN:
Apatinib es un agente inhibidor de la tirosina que se dirige al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), y su efecto antiangiogénico se ha observado en pruebas preclínicas. El estudio de fase I realizado por los investigadores ha demostrado que la toxicidad del fármaco es manejable.
OBJETIVO:
1. Estudiar la eficacia de Apatinib en el tratamiento de pacientes.
2. Determinar la eficacia y seguridad de Apatinib en dosis de 500 mg o 750 mg.
3. Farmacocinética/Farmacodinamia (PK/PD).
4. Explorar nuevos parámetros de evaluación de los fármacos antiangiogénicos.
Apatinib es un agente inhibidor de la tirosina que se dirige al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), y su efecto antiangiogénico se ha observado en pruebas preclínicas. El estudio de fase I realizado por los investigadores ha demostrado que la toxicidad del fármaco es manejable.
OBJETIVO:
1. Estudiar la eficacia de Apatinib en el tratamiento de pacientes.
2. Determinar la eficacia y seguridad de Apatinib en dosis de 500 mg o 750 mg.
3. Farmacocinética/Farmacodinamia (PK/PD).
4. Explorar nuevos parámetros de evaluación de los fármacos antiangiogénicos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- ≥ 18 y ≤ 70 años de edad
- Cáncer colorrectal avanzado o metastásico confirmado histológicamente, con al menos una lesión medible, de mayor de 10 mm de diámetro, según tomografía computarizada helicoidal (grosor de corte ≤ 5 mm)
- Haber fracasado ≥ 2 líneas de quimioterapia
- Esperanza de vida de más de 3 meses
- Escala de rendimiento ECOG ≤ 1
- El tiempo transcurrido desde la última terapia debe ser de más de 6 semanas para nitroso o mitomicina, y de más de 4 semanas para cirugía, radioterapia o agentes citotóxicos
- Función hepática, renal, cardíaca y hematológica adecuada (plaquetas > 80 × 10E+9/L, neutrófilos > 1,5 × 10E+9/L, creatinina sérica ≤ 1 × límite superior de la normalidad (ULN), bilirrubina < 1,25 ULN y transaminasa sérica ≤ 2,5 × ULN)
- Mujeres con potencial de fertilidad: resultado negativo en la prueba de embarazo en orina o suero antes de iniciar el tratamiento con apatinib, deben aceptar y comprometerse a utilizar un método anticonceptivo fiable durante la duración del estudio y durante 8 semanas después de la última dosis del fármaco en investigación. Hombres: todos los sujetos que no estén quirúrgicamente esterilizados o en postmenopausia deben aceptar y comprometerse a utilizar un método anticonceptivo fiable durante la duración del estudio y durante 8 semanas después de la última dosis del fármaco en investigación.
- Consentimiento informado firmado y fechado. Disposición y capacidad para cumplir con las visitas programadas, los planes de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de otras neoplasias, excepto carcinoma de células basales de la piel curado y carcinoma in situ del cuello uterino
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Hipertensión preexistente no controlada, definida como > 140/90 mmHg a pesar del uso de un tratamiento médico único, isquemia miocárdica de grado > I (NCI CTCAE 3.0), arritmia (incluida QTcF: hombres ≥ 450 ms, mujeres ≥ 470 ms) o insuficiencia cardíaca
- Presencia de otra neoplasia, al mismo tiempo o antes del inicio del estudio, excepto carcinoma de células basales de la piel curado y carcinoma in situ del cuello uterino
- Cualquier factor que influya en la administración oral. Evidencia de metástasis en el SNC
- URT: proteinuria ≥ (++) y > 1,0 g en 24 horas
- PT, APTT, TT, Fbg anormales, con tendencia hemorrágica (p. ej., úlcera péptica activa) o en tratamiento con trombólisis o anticoagulación
- Abuso de drogas
- Posibilidad de hemorragia gástrica o intestinal
- Menos de 4 semanas desde el último ensayo clínico
- Hepatitis viral tipo B o tipo C
- Tratamiento previo con inhibidores de VEGFR
- Evidencia de enfermedad médica significativa que, a juicio del investigador, aumente sustancialmente el riesgo asociado con la participación y la finalización del estudio por parte del sujeto.
Información del Ensayo
NCT01531777
Archived
Fase 2
40 participantes
Abr 2011
Ubicaciones1
China (1)
Fudan University cancer hospital
Shanghai, Shanghai Municipality, 200000