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NCT01696695 Archived

Un estudio observacional de la quimioterapia de primera línea basada en capecitabina en participantes con cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

Este estudio observacional evaluará la eficacia y la seguridad de diferentes esquemas de quimioterapia basados en capecitabina, ya sea en monoterapia o en combinación con otras terapias, como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico en los participantes durante la práctica clínica habitual.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con CRC metastásico de diagnóstico reciente que hayan iniciado la quimioterapia de primera línea basada en capecitabina, de acuerdo con la información actual del prospecto húngaro.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de reacciones graves o inesperadas a la terapia con fluoropirimidinas.
  • Hipersensibilidad al principio activo de Xeloda o a cualquiera de los excipientes del producto, o a fluorouracilo.
  • Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa.
  • Embarazo o lactancia.
  • Insuficiencia medular, hepática o renal.
  • Tratamiento con sorivudina o sus análogos químicos (por ejemplo, brivudina).
  • Si existe alguna contraindicación para alguno de los fármacos utilizados en los esquemas de tratamiento combinados, no se puede utilizar el fármaco en cuestión.

Avísame de ensayos parecidos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT01696695
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
882 participantes
Fecha de inicio
Jul 2011
Finalización prevista
Patrocinador
Hoffmann-La Roche

Ubicaciones22

Hungría (22)
Fov.Onk.Peterfy S.Utcai Korh.-Rend.Int es Baleseti Kozp.
Budapest
Fövárosi Önkormányzat uzsoki utcai Kórház
Budapest
Semmelweis Egyetem Aok; Iii.Sz. Belgyogyaszati Klinika
Budapest
Semmelweis Egyetem, II. Belgyógyászati Klinika
Budapest
Szent Margit Hospital
Budapest
Kenezy Korhaz Rendelointezet
Debrecen
Petz Aladar Megyei Oktato Korhaz
Győr
Békés Megyei Pándy Kálmán Kórház; Onkologiai tanszek
Gyula
Bacs-Kiskun Megyei Korhaz, SZTE AOK Oktato Korhaza, Onkoradiologiai Kozpont
Kecskemét
Pest Megyei Flor Korhaz; Oncology
Kistarcsa
Borsod-Abauj-Zemplen Megyei Korhaz Es Egyetemi Oktato Korhaz; Onkologiai Osztaly
Miskolc
Josa Andras Korhaz; Dept of Oncoradiology
Nyíregyháza
Pécsi Tudományegyetem Áok; Onkoterapias Intezet
Pécs
Szent Lázár Kórház
Salgótarján
Szegedi Tudomanyegyetem, AOK, Szent-Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont, Onkoterapias Klinika
Szeged
Szent Gyorgy Korhaz;Fejer Megyei
Székesfehérvár
Tolna Megyei Onkormanyzat Balassa Janos Korhaz
Szekszárd
Dr. Bugyi Istvan Korhaz
Szentes
Vas Megyei Markusovszky Korhaz X; Oncoradiology
Szombathely
Szent Borbala Korhaz
Tatabanuya
Veszprem Megyei Csolnoky; Ferenc Korhaz
Veszprém
Zala megyei Önkormányzat Kórház és Rendelõintézet
Zalaegerszeg

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.