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NCT01696981

Detección del cáncer colorrectal en pacientes de edad avanzada (ensayo de detección PLCO)

Activo, No Reclutando

Descripción

Este ensayo clínico estudia si los métodos de detección utilizados para diagnosticar el cáncer de próstata, pulmón, colon, recto u ovarios pueden reducir las muertes por estos cánceres. Las pruebas de detección pueden ayudar a los médicos a encontrar las células cancerosas en una etapa temprana y a planificar un mejor tratamiento para el cáncer colorrectal.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de exclusión:

  • Hombres y mujeres que, en el momento de la aleatorización, tengan menos de 55 años o 75 años o más.
  • Individuos que estén recibiendo tratamiento para el cáncer en ese momento, excluyendo el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas de la piel.
  • Individuos con antecedentes conocidos de cáncer de colon, recto o pulmón.
  • Esto incluye los cánceres primarios o metastásicos del PLCO.
  • Individuos con antecedentes de extirpación quirúrgica completa del colon, un pulmón o la próstata (solo hombres).
  • Hasta octubre de 1996, las mujeres con antecedentes de extirpación quirúrgica de ambos ovarios fueron excluidas del ensayo. Para aumentar la participación de mujeres en el ensayo, a partir de octubre de 1996, estas mujeres ya no fueron excluidas por este motivo.
  • Individuos que estén participando en otro ensayo de detección de cáncer o de prevención primaria del cáncer.
  • Hombres que hayan tomado Proscar/Propecia/finasterida en los últimos 6 meses.
  • NOTA: Los individuos que ya estén incluidos en el ensayo cuando su médico les recete finasterida no se verán impedidos de tomar este medicamento. Como resultado, estos participantes seguirán siendo evaluados y seguidos de la misma manera que los participantes que no toman finasterida.
  • NOTA: Los hombres que estén tomando tamoxifeno no están excluidos de ninguna parte del ensayo de detección del PLCO.
  • Antes del 1 de abril de 1999, las mujeres fueron excluidas del ensayo si estaban tomando actualmente o habían tomado tamoxifeno o Evista/raloxifeno en los últimos 6 meses. A partir de abril de 1999, según una decisión del subcomité de ovario del PLCO, las mujeres que hayan tomado o estén tomando actualmente tamoxifeno o Evista/raloxifeno no están excluidas de la participación.
  • Individuos que no estén dispuestos o no puedan firmar el formulario de consentimiento informado.
  • Hombres que hayan realizado más de un análisis de sangre de PSA en los últimos tres años.
  • Individuos que se hayan sometido a una colonoscopia, sigmoidoscopia o enema de bario en los últimos tres años.

Información del Ensayo

NCT01696981
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
154900 participantes
Nov 1993
May 2012

Ubicaciones1

United States (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda