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NCT01696994
Detección del cáncer de ovario en pacientes de edad avanzada (ensayo de detección PLCO)
Activo, No Reclutando
Descripción
Este ensayo clínico estudia si los métodos de detección utilizados para diagnosticar el cáncer de próstata, pulmón, colon, recto u ovarios pueden reducir las muertes por estos cánceres. Las pruebas de detección pueden ayudar a los médicos a encontrar las células cancerosas en una etapa temprana y a planificar un mejor tratamiento para el cáncer de ovario. Las pruebas de detección del cáncer de ovario forman parte de un ensayo que aborda la detección de cuatro tipos de cáncer, cada uno con su propio registro de resultados: próstata (NCT00002540), pulmón (NCT01696968), colorrectal (NCT01696981) y ovario (NCT01696994).
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de exclusión:
- Mujeres que, en el momento de la aleatorización, tengan menos de 55 años o 75 años o más.
- Individuos que estén recibiendo tratamiento para el cáncer en ese momento, excluyendo el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas de la piel.
- Individuos con antecedentes conocidos de cáncer de colon, recto, pulmón u ovario.
- Esto incluye los cánceres primarios o metastásicos del PLCO.
- Individuos con antecedentes de extirpación quirúrgica completa del colon o de un pulmón.
- Hasta octubre de 1996, se excluían del ensayo las mujeres que habían sido sometidas a extirpación quirúrgica de ambos ovarios. Para aumentar la participación de mujeres en el ensayo, a partir de octubre de 1996, estas mujeres ya no se excluyeron por este motivo.
- Individuos que estén participando en otro ensayo de detección de cáncer o de prevención primaria del cáncer.
- Antes del 1 de abril de 1999, se excluían del ensayo las mujeres que estuvieran tomando o hubieran tomado tamoxifeno o evista/raloxifeno en los últimos 6 meses. A partir del 1 de abril de 1999, según una decisión del subcomité de ovario del PLCO, las mujeres que hayan tomado o estén tomando tamoxifeno o evista/raloxifeno no se excluyen de la participación.
- Individuos que no estén dispuestos o no puedan firmar el formulario de consentimiento informado.
- Individuos que se hayan sometido a una colonoscopia, sigmoidoscopia o enema de bario en los últimos tres años.
Información del Ensayo
NCT01696994
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
78216 participantes
Nov 1993
May 2012
Ubicaciones1
United States (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda
