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NCT02439385
Avastin/FOLFIRI en combinación con curcumina en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecable.
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Fase 2
Descripción
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad: 20 años o más
- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
- Pacientes con cáncer primario de colon o recto y lesiones metastásicas no resecables.
- Pacientes sin síntomas relacionados con el cáncer primario.
- ECOG de 0 a 2
- Funciones orgánicas adecuadas (transaminasas hepáticas: menos de 5 veces el rango normal; bilirrubina: menos de 2 veces el rango normal; creatinina sérica: menos de 1,5 veces el rango normal; trombocitos: más de 100.000/µl; neutrófilos: más de 1.500/µl)
- Puntuación ASA < 3
- El paciente ha firmado un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Cáncer colorrectal que no sea adenocarcinoma
- El paciente recibió quimioterapia adyuvante en los últimos 6 meses.
- El paciente recibió quimioterapia para cáncer de colon metastásico.
- El paciente tenía previsto someterse a una cirugía curativa para las lesiones metastásicas.
- Pacientes con carcinomatosis peritoneal.
- Pacientes con complicaciones relacionadas con el tumor primario, como obstrucción intestinal, hemorragia intratable y perforación, que requieran tratamiento.
- Puntuación ASA > 4
- El paciente tiene hepatitis crónica o cirrosis. Un portador asintomático de VHB o VHC puede participar.
- Pacientes con una infección activa que requiera terapia antibiótica durante el período de aleatorización.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Pacientes con otro tumor maligno diferente en los últimos 5 años. Los pacientes con cáncer de piel no melanoma tratado o cáncer de cuello uterino pueden participar en este estudio.
Información del Ensayo
NCT02439385
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Fase 2
44 participantes
Ago 2015
Ago 2019