NCT02473094
Metformina como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimiorradioterapia para el cáncer de recto localmente avanzado.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad igual o superior a 18 años;
- carcinoma o adenocarcinoma poco diferenciado del recto confirmado por biopsia;
- lesiones localizadas a menos de 12 cm del borde anal (según evaluación por colonoscopia);
- capacidad para tolerar el tratamiento oral;
- tumor localmente avanzado, clasificado por la presencia de ganglios linfáticos regionales positivos o invasión tumoral primaria más allá de la serosa (T3 o T4), según evaluación por resonancia magnética;
- elegibilidad para cirugía curativa (sin metástasis a distancia ni invasión de las estructuras óseas de la pelvis);
- Estado funcional (PS) del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-2;
- funciones hematológicas adecuadas (hemoglobina ≥ 10 g/dL [5,6 mmol/L]; recuento de neutrófilos ≥ 1500/mm³ y recuento de plaquetas ≥ 100 000/mm³), función renal adecuada (creatinina sérica inferior a 1,5 veces el LSN) y función hepática adecuada (bilirrubina inferior a 1,5 veces el LSN; aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa inferiores a 2,5 veces el LSN);
Criterios de exclusión:
- hipersensibilidad conocida a la metformina o a sus excipientes;
- carcinomas de células escamosas del recto o del canal anal;
- tratamiento crónico con corticosteroides u otros agentes inmunosupresores;
- tratamiento con productos antidiabéticos orales;
- metástasis a distancia en el momento del diagnóstico o invasión tumoral de las estructuras óseas de la pelvis que pueda impedir la cirugía con intención curativa;
- infecciones crónicas o agudas;
- uso de fármacos en estudio hasta cuatro semanas antes de la aleatorización;
- pacientes embarazadas o en período de lactancia;
- radioterapia previa en la región pélvica;
- infarto de miocardio hasta seis meses antes de la aleatorización, o enfermedad cardíaca isquémica no controlada;
- insuficiencia cardíaca congestiva de la Asociación Cardíaca de Nueva York (NYHA) III-IV.