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NCT02473094

Metformina como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimiorradioterapia para el cáncer de recto localmente avanzado.

Archived Fase 2

Descripción

Un estudio aleatorizado de fase II que compara placebo con metformina en combinación con quimioterapia con capecitabina y radioterapia en el tratamiento neoadyuvante de carcinomas rectales localmente avanzados (T3-4N0M0 o TxN1-2M0).

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad igual o superior a 18 años;
  • carcinoma o adenocarcinoma poco diferenciado del recto confirmado por biopsia;
  • lesiones localizadas a menos de 12 cm del borde anal (según evaluación por colonoscopia);
  • capacidad para tolerar el tratamiento oral;
  • tumor localmente avanzado, clasificado por la presencia de ganglios linfáticos regionales positivos o invasión tumoral primaria más allá de la serosa (T3 o T4), según evaluación por resonancia magnética;
  • elegibilidad para cirugía curativa (sin metástasis a distancia ni invasión de las estructuras óseas de la pelvis);
  • Estado funcional (PS) del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-2;
  • funciones hematológicas adecuadas (hemoglobina ≥ 10 g/dL [5,6 mmol/L]; recuento de neutrófilos ≥ 1500/mm³ y recuento de plaquetas ≥ 100 000/mm³), función renal adecuada (creatinina sérica inferior a 1,5 veces el LSN) y función hepática adecuada (bilirrubina inferior a 1,5 veces el LSN; aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa inferiores a 2,5 veces el LSN);

Criterios de exclusión:

  • hipersensibilidad conocida a la metformina o a sus excipientes;
  • carcinomas de células escamosas del recto o del canal anal;
  • tratamiento crónico con corticosteroides u otros agentes inmunosupresores;
  • tratamiento con productos antidiabéticos orales;
  • metástasis a distancia en el momento del diagnóstico o invasión tumoral de las estructuras óseas de la pelvis que pueda impedir la cirugía con intención curativa;
  • infecciones crónicas o agudas;
  • uso de fármacos en estudio hasta cuatro semanas antes de la aleatorización;
  • pacientes embarazadas o en período de lactancia;
  • radioterapia previa en la región pélvica;
  • infarto de miocardio hasta seis meses antes de la aleatorización, o enfermedad cardíaca isquémica no controlada;
  • insuficiencia cardíaca congestiva de la Asociación Cardíaca de Nueva York (NYHA) III-IV.

Información del Ensayo

NCT02473094
Archived
Fase 2
3 participantes
Jul 2015

Ubicaciones1

Brazil (1)
Clinical Oncology Department - General Hospital - State University of Campinas (UNICAMP)
Campinas, São Paulo, 13083888