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NCT02567331
Un estudio de capecitabina (Xeloda) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
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Fase 4
Descripción
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacoeconomía del capecitabino oral en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 3 a 12 meses, y el tamaño de muestra objetivo es de 28 individuos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos mayores o iguales a (\>=) 18 años de edad
- Cáncer colorrectal metastásico
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia o inmunoterapia citotóxica previa para enfermedad avanzada o metastásica
- Metástasis en el sistema nervioso central y en los huesos
- Insuficiencia renal moderada o grave
- Enfermedad cardíaca clínicamente significativa
- Falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior, síndrome de malabsorción o incapacidad para tomar medicamentos por vía oral
- Neoplasia en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales curado de la piel y cáncer in situ curado del cuello uterino
Información del Ensayo
NCT02567331
Archived
Fase 4
28 participantes
Oct 2004
Ubicaciones5
Bulgaria (5)
Plovdiv, 4004
Sofia, 1527
Sofia, 1756
Sofia, 1784
Stara Zagora, 8000