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NCT02656524 Archived

Evidencia del uso de Stivarga en la práctica clínica en Hungría.

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Descripción

El estudio tiene como objetivo evaluar el uso de regorafenib en la práctica clínica en Hungría. El estudio debe proporcionar información sobre las características clínicas de los pacientes húngaros tratados con regorafenib, así como información sobre la seguridad y la eficacia de regorafenib en pacientes húngaros con cáncer colorrectal metastásico. Estos datos, muy necesarios, son requeridos por el Fondo Nacional de Seguro Médico para poder incluir el regorafenib en el sistema de reembolso regular. Se propone que este estudio se base en los datos de los pacientes de la base de datos del Fondo Nacional de Seguro Médico de Hungría. Los datos que se analizarán incluyen la demografía del paciente y las características basales del tumor, la supervivencia global, el tiempo hasta el fracaso del tratamiento, la duración del tratamiento, la dosis media y las modificaciones de la dosis, y los eventos adversos. Además, se estimarán los costes del tratamiento.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • En esta análisis retrospectivo de datos, se incluirá a los pacientes que hayan recibido al menos un ciclo de tratamiento con regorafenib (≥ 28 días), según se desprende de la Base de datos del Seguro Nacional de Salud.

Criterios de exclusión:

  • No aplicable

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Información del ensayo

Número NCT
NCT02656524
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
400 participantes
Fecha de inicio
Jul 2016
Finalización prevista
Feb 2017
Patrocinador
Bayer

Ubicaciones1

Hungría (1)
Budapest

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.