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NCT02705846

Análisis de los resultados tras el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata en portadores de mutaciones germinales raras.

Reclutando

Descripción

GENPROS tiene como objetivo analizar los resultados de los pacientes con mutaciones genéticas raras en los genes de predisposición al cáncer, BRCA1, BRCA2, HOXB13 y el síndrome de Lynch, tras el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata (CP). El estudio incluye una cohorte de portadores de mutaciones genéticas con CP, que se comparará con un grupo de control de hombres con CP que se sabe que no tienen una mutación en el mismo gen. Se recopilarán datos clínicos sobre el tratamiento y los resultados del paciente de forma retrospectiva y prospectiva. También se recopilarán muestras tumorales archivadas para el perfilado tumoral. Se tomará una muestra de sangre o saliva, si el participante consiente en esta parte del estudio, para el perfilado genético con el fin de investigar cualquier asociación de otros factores hereditarios con los resultados del CP. La información obtenida de este estudio será de vital importancia para apoyar los ensayos clínicos que investiguen el manejo más adecuado del CP en este grupo de pacientes con un mayor riesgo de cáncer de próstata.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Los hombres diagnosticados con cáncer de próstata (PCa) son elegibles si:
  • son portadores conocidos de mutaciones germinales asociadas con el riesgo de PCa O
  • se ha comprobado que no son portadores de mutaciones en los genes mencionados anteriormente.

Criterios de exclusión:

  • pacientes menores de 18 años
  • pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
  • pacientes que no se pueden localizar (seguimiento inferior a 6 meses) o cuyos datos clínicos no están disponibles
  • pacientes cuyo estado genético es desconocido

Información del Ensayo

NCT02705846
Reclutando
Sin fase definida
4260 participantes
Sep 2014

Ubicaciones1

United Kingdom (1)
Institute of Cancer Research and Royal Marsden Hospital
Sutton