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NCT02723578

Pemetrexed y erlotinib para el cáncer colorrectal metastásico.

Archived Fase 2

Descripción

El pemetrexed es un antifolato de múltiples dianas, que inhibe principalmente la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la formiltransferasa de ribonucleótido de glicinamida en el proceso metabólico dependiente del folato. En la actualidad, el pemetrexed se utiliza para tratar el mesotelioma pleural maligno y el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso. Los estudios preclínicos y clínicos mostraron que el pemetrexed tiene actividad citotóxica en muchos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal. El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR, que fue aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. El erlotinib también demostró actividad contra las células de cáncer colorrectal. Recientemente, Zhang et al. demostraron la citotoxicidad sinérgica del pemetrexed y el gefitinib en un estudio preclínico.

En este estudio multicéntrico, no aleatorizado, de fase II y diseño abierto, los investigadores se propusieron evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed y erlotinib.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Pacientes de ambos sexos, mayores o iguales a 19 años.

2. Diagnóstico histológico o citológico confirmado de carcinoma colorrectal con enfermedad metastásica (ESTADIO IV).

3. Estado de KRAS (codón 12 o 13) confirmado.

4. Se requiere tratamiento previo con quimioterapia para la enfermedad metastásica; los regímenes previos deben incluir fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.

5. Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) ≤ 2.

6. Pacientes que puedan tragar medicamentos orales.

7. Esperanza de vida superior a 3 meses.

8. Los pacientes deben tener una función orgánica y de médula ósea normal, según se define a continuación:

  • recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500/mm3
  • hemoglobina ≥ 9 g/dl
  • plaquetas ≥ 100.000/mm3
  • bilirrubina sérica total ≤ 1,5 veces el límite superior institucional de la normalidad
  • aspartato aminotransferasa (SGOT)/alanina aminotransferasa (SGPT) ≤ 3,0 veces el límite superior institucional de la normalidad (≤ 5 veces los límites superiores institucionales de la normalidad si hay metástasis hepáticas)
  • creatinina sérica ≤ 1,5 veces los límites superiores institucionales de la normalidad o aclaramiento de creatinina ≥ 50 ml/min

9. Los efectos del pemetrexed y el erlotinib en el feto humano en desarrollo a la dosis terapéutica recomendada son desconocidos. Por esta razón y porque se sabe que los agentes terapéuticos utilizados en este ensayo son teratogénicos, las participantes de sexo femenino en edad fértil y los participantes de sexo masculino cuya pareja esté en edad fértil deben estar dispuestos a garantizar que ellos o su pareja utilicen métodos anticonceptivos eficaces (hormonales o de barrera; abstinencia) durante el estudio y durante 6 meses después. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar inmediatamente a su médico tratante.

10. El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio. Se obtiene un formulario de consentimiento informado escrito, fechado y firmado voluntariamente, de acuerdo con las directrices reglamentarias e institucionales, antes de la realización de cualquier procedimiento relacionado con el protocolo que no forme parte de la atención normal del paciente.

Criterios de exclusión:

1. Tratamiento previo con pemetrexed y erlotinib.

2. Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar al pemetrexed o al erlotinib u otros agentes utilizados en el estudio.

3. Pacientes que no puedan permitir la administración de ácido fólico o vitamina B12.

4. Antecedentes de neoplasia previa o actual distinta del carcinoma colorrectal con un intervalo libre de enfermedad inferior a 5 años, excepto el cáncer de piel no melanoma o el carcinoma in situ del cuello uterino tratado de forma curativa.

5. Quimioterapia sistémica dentro de las tres semanas posteriores a la administración del último tratamiento antes del tratamiento de prueba.

6. Cirugía mayor o traumatismo mayor dentro de las 4 semanas.

7. Pacientes que hayan recibido radioterapia de amplio alcance dentro de las 4 semanas o radioterapia limitada dentro de las 2 semanas.

8. Toxicidad persistente (> grado 1 de la CTCAE) relacionada con el tratamiento previo, excepto la pérdida de cabello.

9. Los pacientes con metástasis cerebrales activas deben excluirse de este ensayo clínico debido a su mal pronóstico y porque a menudo desarrollan una disfunción neurológica progresiva que dificultaría la evaluación de la toxicidad neurológica y otros eventos adversos.

10. Enfermedad intercurrente no controlada, que incluye, entre otras, infección activa o en curso, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.

11. Mujeres en período de lactancia o embarazadas.

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Información del Ensayo

NCT02723578
Archived
Fase 2
50 participantes
Dic 2015

Ubicaciones1

South Korea (1)
Yonsei University Health System, Severance Hospital
Seoul, 03722