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NCT02885753
Oxaliplatino sistémico o quimioterapia intraarterial combinada con LV5FU2 +/- irinotecán y una terapia dirigida en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico, restringido al hígado.
Reclutando
Fase 3
Descripción
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metástasis, que es el único tratamiento curativo, no es posible de inmediato en el 10-15% de los casos. En los pacientes con enfermedad no resecable, los tratamientos paliativos actuales se basan en la quimioterapia sistémica, asociada o no con terapias dirigidas (anti-EGFR (panitumumab), anti-VEGF (bevacizumab)). En esta población de pacientes, se prestó especial atención a los regímenes de tratamiento intensificados con el fin de mejorar su eficacia y mejorar la tasa de respuesta tumoral; la intensidad de la respuesta y su aparición temprana se correlacionan con una mejora de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión.
El uso intraarterial de oxaliplatino, combinado con la quimioterapia intravenosa, ha dado lugar a tasas de respuesta objetiva (OR) del 64% en pacientes que han sobrevivido a una o más líneas de quimioterapia intravenosa y del 62% en pacientes que han presentado progresión con oxaliplatino intravenoso. Además, la administración intraarterial de oxaliplatino limita las toxicidades sistémicas y, especialmente, las neurológicas, gracias a una mayor eliminación hepática.
En conclusión, la combinación de quimioterapia sistémica, terapia dirigida e infusión intraarterial con oxaliplatino ha mostrado resultados de eficacia prometedores asociados con una buena tolerancia desde la primera línea. De hecho, a partir de los datos recientes de la fase II, podemos esperar una tasa de control cercana al 100%, con altas tasas de respuesta asociadas con una maduración temprana y respuestas profundas, así como una supervivencia prolongada. Sin embargo, hasta la fecha, en ausencia de un ensayo aleatorizado que evalúe esta combinación, esta estrategia no cuenta con suficientes pruebas para integrarse en nuestra práctica clínica habitual, y la infusión intraarterial se limita a unos pocos centros especializados en el tratamiento.
El uso intraarterial de oxaliplatino, combinado con la quimioterapia intravenosa, ha dado lugar a tasas de respuesta objetiva (OR) del 64% en pacientes que han sobrevivido a una o más líneas de quimioterapia intravenosa y del 62% en pacientes que han presentado progresión con oxaliplatino intravenoso. Además, la administración intraarterial de oxaliplatino limita las toxicidades sistémicas y, especialmente, las neurológicas, gracias a una mayor eliminación hepática.
En conclusión, la combinación de quimioterapia sistémica, terapia dirigida e infusión intraarterial con oxaliplatino ha mostrado resultados de eficacia prometedores asociados con una buena tolerancia desde la primera línea. De hecho, a partir de los datos recientes de la fase II, podemos esperar una tasa de control cercana al 100%, con altas tasas de respuesta asociadas con una maduración temprana y respuestas profundas, así como una supervivencia prolongada. Sin embargo, hasta la fecha, en ausencia de un ensayo aleatorizado que evalúe esta combinación, esta estrategia no cuenta con suficientes pruebas para integrarse en nuestra práctica clínica habitual, y la infusión intraarterial se limita a unos pocos centros especializados en el tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (KRAS/RAS/NRAS)
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Cetuximab + Irinotecan este fármaco | 22.9% | 4 | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 17906451 · 2007 |
| oxaliplatin-based chemotherapy + bevacizumab or anti-EGFR antibodies este fármaco | — | — | Retrospective / n=5424 | 2A | PMID 41056789 |
| Fluorouracil/Capecitabine + Irinotecan/Oxaliplatin + Anti-EGFR este fármaco | — | — | Meta-analysis / n=790 | 2A | PMID 41252656 |
| Cetuximab plus Irinotecan este fármaco | — | 3.7 | Phase 2 / n=28 | 2A | PMID 39761503 |
| Cetuximab + Irinotecan este fármaco | 12% | 3.8 | Retrospective / n=28 | 2B | Pooled analysis · 2013 |
| Oxaliplatin este fármaco | 43% | 7.8 | Phase III / n=600 | 1A | CRYSTAL subgrupo · 2011 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma colorrectal con metástasis hepática(s) confirmado histológicamente
- Al menos una metástasis hepática medible según los criterios RECIST v1.1
- No debe haber otros sitios metastásicos, excepto nódulos pulmonares si el número es ≤ 3 y < 10 mm
- Estado de mutación de RAS conocido (determinación de la mutación de KRAS (exones 2, 3 y 4) y determinación de la mutación de NRAS (exones 2, 3 y 4))
- Edad ≥ 18 años
- WHO ≤ 2 (Apéndice 4)
- No debe haber recibido tratamiento previo con quimioterapia, excepto quimioterapia perioperatoria o adyuvante interrumpida hace más de 12 meses
- Esperanza de vida > 3 meses
- PNN > 1500/mm3, plaquetas > 100 000/mm3, Hb > 9 g/dL
- Bilirrubina < 25 mmol/L, AST < 5x LSN, ALT < 5 x LSN, ALP < 5 x LSN, TP > 60%, proteinuria en 24 horas < 1 g
- Depuración de creatinina > 50 mL/min según la fórmula MDRD (Apéndice 4)
- Paciente afiliado a un sistema de seguridad social
- Información del paciente y firma del consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones específicas para la colocación de un KTHIA: trombosis de la arteria hepática, la anatomía vascular arterial puede comprometer una resección hepática secundaria.
- Paciente inmediatamente elegible para una terapia curativa (quirúrgica y/o percutánea) después de la discusión en el CPR
- Las siguientes alteraciones en los 6 meses previos a la inclusión: infarto de miocardio, angina, angina inestable/grave, cirugía de bypass coronario, insuficiencia cardíaca congestiva NYHA clase II, III o IV, accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio
- Hipertensión no controlada con tratamiento médico (PAS > 140 mmHg y/o PAD > 90 mmHg con la presión arterial medida según el diagrama de la HAS)
- Antecedentes de fístula abdominal, perforación gastrointestinal, absceso intraabdominal o hemorragia gastrointestinal activa en los 6 meses previos al inicio del tratamiento
- Úlcera gastroduodenal progresiva, lesión o fractura ósea
- Cirugía abdominal o extraabdominal mayor (excepto biopsia diagnóstica) o irradiación en las 4 semanas previas al inicio del tratamiento
- Pacientes trasplantados, VIH positivos u otros síndromes de inmunodeficiencia
- Cualquier patología progresiva no controlada en los últimos 6 meses: insuficiencia hepática, insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria
- Neuropatía periférica > 1
- Paciente con neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar
- Antecedentes de diarrea crónica o enfermedad inflamatoria del colon o recto, o oclusión o suboclusión no resuelta en tratamiento sintomático
- Antecedentes de patologías malignas en los últimos 5 años, excepto carcinoma de piel basocelular considerado en remisión completa o carcinoma cervical in situ, debidamente tratado
- Paciente ya incluido en otro ensayo clínico con una molécula experimental
- Cualquier contraindicación o alergia o hipersensibilidad conocida a los fármacos utilizados en el estudio (véase el RCP, Apéndice 7)
- Déficit conocido de DPD
- Rango QT/QTc > 450 mseg para hombres y > 470 mseg para mujeres
- K+ < LNL, Mg2+ < LNL, Ca2+ < LNL
- Falta de anticoncepción eficaz en pacientes (hombres y/o mujeres) en edad fértil, mujeres embarazadas o en período de lactancia, mujeres en edad fértil que no se hayan realizado una prueba de embarazo
- Personas privadas de libertad o bajo supervisión
- Imposibilidad de someterse a un seguimiento médico durante el ensayo por motivos geográficos, sociales o psicológicos
Información del Ensayo
NCT02885753
Reclutando
Fase 3
348 participantes
Dic 2016
Ubicaciones49
Belgium (1)
Hôpital Erasme
Brussels
France (48)
Chu Hotel Dieu
Angers
Institut de Cancérologie de l'Ouest
Angers
Hôpital Privé d'Antony
Antony
CH Henri Duffaut
Avignon
Institut du cancer Avignon Provence
Avignon
Ch Cote Basque
Bayonne
Clinique Belharra
Bayonne
Centre Hospitalier
Beauvais
Institut Bergonié
Bordeaux
Polyclinique Bordeaux Nord
Bordeaux
Infirmerie Protestante de Lyon
Caluire-et-Cuire
CH Loire Vendée Océan
Challans
Centre Hospitalier Sud Francilien
Corbeil-Essonnes
Chu Le Bocage
Dijon
Chd Vendee
La Roche-sur-Yon
Groupe Hospitalier de la Rochelle Re-Aunis
La Rochelle
Ch de Bicetre
Le Kremlin-Bicêtre
GH Nord Essone
Longjumeau
Hôpital du Scorff
Lorient
Centre Léon Bérard
Lyon
Hôpital de la Croix Rousse
Lyon
Hôpital Européen
Marseille
Hôpital Saint-Joseph
Marseille
Institut Paoli Calmettes
Marseille
Chu Hotel Dieu
Nantes
CHR La Source
Orléans
Hôpital Cochin
Paris
Hôpital Saint Joseph
Paris
Hôpital Saint Louis
Paris
Paris Hôpital Européen Georges Pompidou
Paris
Centre Hospitalier
Pau
Centre Hospitalier Saint Jean
Perpignan
CHU Haut Lévêque
Pessac
CHU La Milétrie
Poitiers
Centre Eugène Marquis
Rennes
Clinique Pasteur
Ris-Orangis
CROME
Ris-Orangis
CHU Charles Nicolle
Rouen
CHP
Saint-Grégoire
Institut de cancérologie de l'Ouest
Saint-Herblain
CHU Saint-Etienne
Saint-Priest-en-Jarez
Hôpital FOCH
Suresnes
Maison de Santé Protestante de Bordeaux Bagatelle
Talence
Hia Sainte Anne
Toulon
Chu Toulouse Rangueil
Toulouse
Clinique Pasteur
Toulouse
Hôpital Paul Brousse
Villejuif
Institut Gustave Roussy
Villejuif