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NCT03001362

Pacientes con cáncer de recto: un enfoque de "esperar y observar"

Reclutando

Descripción

Los pacientes con adenocarcinoma rectal histológicamente confirmado recibirán radioterapia pélvica a una dosis de 45 Gy en 25 fracciones, con un refuerzo tumoral a una dosis de 9 Gy en 5 fracciones (lo que supone un total de 54 Gy/30 fracciones al tumor primario), combinado con quimioterapia radiosensibilizante. Posteriormente, los pacientes serán monitorizados estrechamente, mediante endoscopia y pruebas de imagen, para evaluar la respuesta al tratamiento y la posible recurrencia. Se ofrecerá cirugía oncológica de rescate en caso de que no se logre una respuesta clínica completa o en caso de recurrencia locorregional.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Enfermedad definida mediante resonancia magnética pélvica (al menos uno de los siguientes):
  • Afectación o invasión del mesorrecto, incluyendo la afectación de órganos adyacentes (T3-T4)
  • Afectación de la capa muscular propia (T2)
  • Invasión vascular extramural
  • Depósito tumoral dentro del mesorrecto
  • Uno o más ganglios linfáticos mesorrectales afectados
  • Los pacientes deben ser considerados aptos desde el punto de vista médico para la resección oncológica
  • Estado funcional ECOG de 0 o 1
  • Sin evidencia de enfermedad metastásica establecida (tomografía computarizada de tórax y abdomen)
  • Recuento absoluto de neutrófilos >1,5 x 109/L; plaquetas >100 x 109/L
  • Transaminasas séricas <3 x LSN
  • Función renal adecuada (estimación de Cockroft Gault >50 mL/min)
  • Bilirrubina <1,5 x LSN
  • Capacidad para cumplir con la medicación oral
  • Disposición y capacidad para dar consentimiento informado y cumplir con el tratamiento y el programa de seguimiento
  • Edad de 18 años o más

Criterios de exclusión:

  • Radioterapia previa en la pelvis (incluida la braquiterapia)
  • Ganglios extramesorrectales agrandados
  • Comorbilidad cardiorrespiratoria no controlada (incluye pacientes con angina o infarto de miocardio no controlados adecuadamente dentro de los 6 meses previos a la aleatorización)
  • Enfermedad T1N0 sin invasión venosa extramural
  • Evidencia inequívoca de enfermedad metastásica (incluidas metástasis resecables)
  • Alteración importante de la función intestinal sin ostomía/ileostomía de derivación (diarrea de grado 3 en la línea de base o incontinencia fecal clínicamente significativa)
  • Antecedentes de otra neoplasia en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino, que hayan sido tratados con éxito
  • Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Enfermedad de Gilbert conocida (hiperbilirrubinemia)
  • Uso de warfarina, fenitoína o sorivudina
  • Trastorno gastrointestinal que interfiera con la terapia oral y su biodisponibilidad
  • Mujeres embarazadas, en período de lactancia o premenopáusicas que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados
  • No apto para recibir ningún tratamiento del estudio o la posterior resección quirúrgica

Información del Ensayo

NCT03001362
Reclutando
Sin fase definida
48 participantes
Mar 2015
Jul 2025

Ubicaciones2

Canada (2)
McGill University Health Center-Cedars Cancer Centre
Montreal
McGill University Health Centre- Cedars Cancer Centre
Montreal