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NCT03001362
Pacientes con cáncer de recto: un enfoque de "esperar y observar"
Reclutando
Descripción
Los pacientes con adenocarcinoma rectal histológicamente confirmado recibirán radioterapia pélvica a una dosis de 45 Gy en 25 fracciones, con un refuerzo tumoral a una dosis de 9 Gy en 5 fracciones (lo que supone un total de 54 Gy/30 fracciones al tumor primario), combinado con quimioterapia radiosensibilizante. Posteriormente, los pacientes serán monitorizados estrechamente, mediante endoscopia y pruebas de imagen, para evaluar la respuesta al tratamiento y la posible recurrencia. Se ofrecerá cirugía oncológica de rescate en caso de que no se logre una respuesta clínica completa o en caso de recurrencia locorregional.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Enfermedad definida mediante resonancia magnética pélvica (al menos uno de los siguientes):
- Afectación o invasión del mesorrecto, incluyendo la afectación de órganos adyacentes (T3-T4)
- Afectación de la capa muscular propia (T2)
- Invasión vascular extramural
- Depósito tumoral dentro del mesorrecto
- Uno o más ganglios linfáticos mesorrectales afectados
- Los pacientes deben ser considerados aptos desde el punto de vista médico para la resección oncológica
- Estado funcional ECOG de 0 o 1
- Sin evidencia de enfermedad metastásica establecida (tomografía computarizada de tórax y abdomen)
- Recuento absoluto de neutrófilos >1,5 x 109/L; plaquetas >100 x 109/L
- Transaminasas séricas <3 x LSN
- Función renal adecuada (estimación de Cockroft Gault >50 mL/min)
- Bilirrubina <1,5 x LSN
- Capacidad para cumplir con la medicación oral
- Disposición y capacidad para dar consentimiento informado y cumplir con el tratamiento y el programa de seguimiento
- Edad de 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Radioterapia previa en la pelvis (incluida la braquiterapia)
- Ganglios extramesorrectales agrandados
- Comorbilidad cardiorrespiratoria no controlada (incluye pacientes con angina o infarto de miocardio no controlados adecuadamente dentro de los 6 meses previos a la aleatorización)
- Enfermedad T1N0 sin invasión venosa extramural
- Evidencia inequívoca de enfermedad metastásica (incluidas metástasis resecables)
- Alteración importante de la función intestinal sin ostomía/ileostomía de derivación (diarrea de grado 3 en la línea de base o incontinencia fecal clínicamente significativa)
- Antecedentes de otra neoplasia en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino, que hayan sido tratados con éxito
- Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Enfermedad de Gilbert conocida (hiperbilirrubinemia)
- Uso de warfarina, fenitoína o sorivudina
- Trastorno gastrointestinal que interfiera con la terapia oral y su biodisponibilidad
- Mujeres embarazadas, en período de lactancia o premenopáusicas que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados
- No apto para recibir ningún tratamiento del estudio o la posterior resección quirúrgica
Información del Ensayo
NCT03001362
Reclutando
Sin fase definida
48 participantes
Mar 2015
Jul 2025
Ubicaciones2
Canada (2)
McGill University Health Center-Cedars Cancer Centre
Montreal
McGill University Health Centre- Cedars Cancer Centre
Montreal