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NCT03038568
Evaluación del impacto de las variaciones normales en las tomografías computarizadas (TC) en su interpretación.
Activo, No Reclutando
Descripción
El objetivo del estudio es determinar cómo varían las mediciones de las diferencias tumorales en función de ligeros cambios en los parámetros de la tomografía computarizada (TC). Se pueden extraer características radiómicas reproducibles de los tumores abdominales, y específicamente de las metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, utilizando escáneres de TC clínicos, incluso en situaciones con parámetros de escaneo variables y tiempos de administración de contraste variables. Se solicitará el consentimiento a los participantes para que se les realice una TC adicional de su abdomen.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes ≥ 18 años de edad en el momento de la firma del consentimiento informado
- Pacientes programados y aprobados para una tomografía computarizada con contraste que incluya imágenes del abdomen y la pelvis, siguiendo el protocolo estándar del Departamento de Radiología según las directrices locales de la institución
- Pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal medibles en estudios de imagen previos, con al menos un tumor mayor de 2,0 cm en diámetro axial máximo
Criterios de exclusión:
- Paciente que esté embarazada y/o en período de lactancia
- Paciente programado para una tomografía computarizada que incluya el abdomen con un protocolo de contraste multifásico (por ejemplo, tomografía computarizada hepática de triple o cuádruple fase)
- Paciente que requiera una dosis reducida de contraste intravenoso según la política de contraste del Departamento de Radiología, según las directrices locales de la institución
- Cualquier otra condición médica, incluyendo enfermedad mental o abuso de sustancias, que, a juicio del investigador, pueda interferir con la capacidad del paciente para firmar el consentimiento informado, cooperar y participar en el estudio, o seguir los procedimientos de seguimiento.
Información del Ensayo
NCT03038568
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
169 participantes
Ene 2017
Ene 2027
Ubicaciones2
United States (2)
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, New York, 10065
MD Anderson Cancer Center, Texas (Data collection only)
Houston, Texas, 77030