NCT03303547

Concordancia entre el diagnóstico por imagen y el diagnóstico patológico de depósitos tumorales extranodales.

Reclutando

Descripción

Todos los pacientes con sospecha de adenocarcinoma primario del colon, sigmoide o recto que se sometan a cirugía son elegibles. La fecha de la cirugía debe conocerse antes del registro. Este ensayo tiene como objetivo determinar si las técnicas de mapeo por imagen pueden mejorar la concordancia entre la detección por imagen y la detección patológica de depósitos tumorales. Los ganglios linfáticos y los depósitos tumorales se identificarán en las exploraciones preoperatorias y se mapearán por los radiólogos, y luego se compartirán con los patólogos antes de procesar el espécimen resecado. Los pacientes recibirán tratamiento en su hospital local con un seguimiento estándar. Los pacientes serán seguidos durante 5 años.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Sospecha de adenocarcinoma primario del colon, sigmoide o recto (confirmado por biopsia realizada como parte de la práctica clínica habitual; los pacientes serán excluidos si posteriormente se demuestra que no es un adenocarcinoma en el estudio patológico).

2. Pacientes susceptibles de cirugía.

3. Evaluación de la extensión de la enfermedad mediante pruebas de imagen.

4. Se incluirán los pacientes que se sometan a cirugía primaria y aquellos que reciban tratamiento neoadyuvante.

5. Todos deben haber realizado pruebas de estadificación inicial, y aquellos que reciban terapia neoadyuvante también deben haber realizado una prueba de imagen postratamiento.

6. Pacientes de 16 años o más.

Criterios de exclusión:

1. Pacientes con tumores recurrentes.

2. Tumores sincrónicos.

3. Menores de 16 años.

4. Incapacidad para dar consentimiento informado.

Información del Ensayo

Número NCT NCT03303547

Estado Reclutando

Fase Sin fase definida

Inscripción 200 participantes

Fecha de Inicio Oct 2017

Finalización Est.

Ubicaciones1

United Kingdom (1)

Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

London

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov