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NCT03702309

Evaluación de la biopsia líquida y desarrollo de un repositorio en el Princess Margaret.

Reclutando

Descripción

El objetivo de este protocolo es desarrollar un protocolo de biopsia líquida a nivel institucional que establezca un proceso común para la recolección de sangre y las muestras tumorales correspondientes almacenadas, para futuros estudios de investigación en el Princess Margaret Cancer Centre de la University Health Network. Los ácidos nucleicos circulantes libres (cfNA), incluidos el ADN libre en plasma (cfDNA) y el ARN libre en plasma (cfRNA), son biomarcadores no invasivos y en tiempo real que pueden proporcionar información diagnóstica y pronóstica antes del diagnóstico de cáncer, durante el tratamiento del cáncer y en la progresión de la enfermedad. Los investigadores y clínicos del Princess Margaret están interesados en incorporar la recolección de muestras de sangre periférica ("biopsias líquidas") en los protocolos de investigación como un medio para evaluar de forma no invasiva la progresión tumoral y la respuesta al tratamiento en múltiples momentos durante el curso de la enfermedad de un paciente.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Pacientes con confirmación histológica de un tumor sólido o neoplasia hematológica, O pacientes identificados como de alto riesgo de cáncer (basado en una alteración identificada en un gen de predisposición al cáncer o en antecedentes hormonales y/o familiares sin una alteración conocida).

2. El paciente debe tener ≥ 18 años.

3. Todos los pacientes deben haber firmado y fechado un formulario de consentimiento informado para este estudio LIBERATE.

4. Si los pacientes están participando simultáneamente en un estudio de investigación primario independiente que figura en el Apéndice I, deben cumplir los criterios de elegibilidad para ese estudio de investigación primario independiente. Si existe una discrepancia en los criterios de elegibilidad entre los protocolos, los criterios del estudio de investigación primario independiente tendrán prioridad.

Criterios de exclusión:

Ninguno

Información del Ensayo

NCT03702309
Reclutando
Sin fase definida
2500 participantes
Ago 2017
Jul 2026

Ubicaciones1

Canada (1)
Princess Margaret Cancer Centre
Toronto