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NCT03829852
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Regorafenib en pacientes taiwaneses con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)
Descripción
Actualmente, el regorafenib es el tratamiento estándar para pacientes con mCRC refractario. Los estudios clave del regorafenib han demostrado su eficacia y seguridad, con un ciclo de 28 días (21 días de tratamiento y 7 días de descanso) y una dosis de 160 mg administrada una vez al día.
En la práctica clínica, los pacientes a menudo presentan alguna condición complicada. Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes con mCRC que recibieron tratamiento con regorafenib en dos centros médicos de Taiwán, con el fin de examinar la eficacia del tratamiento en el entorno de la práctica clínica habitual.
En la práctica clínica, los pacientes a menudo presentan alguna condición complicada. Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes con mCRC que recibieron tratamiento con regorafenib en dos centros médicos de Taiwán, con el fin de examinar la eficacia del tratamiento en el entorno de la práctica clínica habitual.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad20 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Pacientes con mCRC que hayan recibido al menos una dosis de tratamiento con regorafenib.
Criterios de exclusión:
- \<=20 años.
- Los pacientes que no hayan recibido tratamiento con regorafenib serán excluidos del análisis.
- Los pacientes con historiales médicos incompletos que, según el criterio del investigador, no cumplan los requisitos para el análisis, serán excluidos.
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT03829852
- Estado
- Archived
- Fase
- Sin fase definida
- Tipo de estudio
- Observacional (no cambia tu tratamiento)
- Inscripción
- 716 participantes
- Fecha de inicio
- Feb 2019
- Finalización prevista
- Dic 2020
- Patrocinador
- Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Ubicaciones1
Taiwán (1)
Taipei Veterans General Hospital
Taipei
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Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.