Volver a Ensayos Clínicos
NCT04030260
Regorafenib y anticuerpo anti-PD-1 en combinación con radioterapia para cáncer colorrectal metastásico pMMR/MSS.
Unknown
Fase 2
Descripción
REGONIVO es un estudio de fase Ib para explorar la eficacia y la seguridad de regorafenib en combinación con nivolumab en el tratamiento del cáncer gástrico y el cáncer colorrectal con MSS. El estudio incluyó a 50 pacientes con enfermedad avanzada, incluidos 25 casos de cáncer gástrico, 25 casos de cáncer colorrectal, excepto un caso de cáncer colorrectal con MSI-H, y los demás eran de tipo MSS. Los resultados del estudio mostraron que los pacientes con cáncer colorrectal tuvieron una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 36% y una supervivencia libre de progresión (PFS) de 6,3 meses.
Basándose en los resultados preliminares del estudio REGONIVO, el objetivo de este estudio de fase 2 es explorar la seguridad y la eficacia de regorafenib y un anticuerpo anti-PD-1, con o sin radioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados y con pMMR/MSS.
Basándose en los resultados preliminares del estudio REGONIVO, el objetivo de este estudio de fase 2 es explorar la seguridad y la eficacia de regorafenib y un anticuerpo anti-PD-1, con o sin radioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados y con pMMR/MSS.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Información del Ensayo
NCT04030260
Unknown
Fase 2
Jul 2019
Ubicaciones1
China (1)
The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
Guangzhou, Guangdong, 510655 Reclutando