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NCT04164069

Dasatinib para la prevención de la neuropatía inducida por oxaliplatino en pacientes con cáncer gastrointestinal metastásico que reciben quimioterapia FOLFOX con o sin bevacizumab.

Archived Fase 1

Descripción

Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bevacizumab. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino (régimen FOLFOX), actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células, impidiendo que se dividan o impidiendo que se propaguen. Sin embargo, la acumulación de oxaliplatino en los nervios craneales puede provocar daños en los mismos. El dasatinib puede detener el crecimiento de las células tumorales bloqueando algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. El bloqueo de estas enzimas puede reducir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de colon o recto confirmado en estadio II, III o IV y otros cánceres gastrointestinales (por ejemplo, páncreas, esofagogástrico, conducto biliar, cáncer de intestino delgado, etc.) que sean candidatos para recibir mFOLFOX6, con o sin terapia con bevacizumab. Se requiere confirmación patológica de cáncer de colon, recto u otro cáncer gastrointestinal. Los pacientes pueden haber recibido previamente terapia para el cáncer gastrointestinal.
  • Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) ≤ 2
  • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L
  • Plaquetas ≥ 100 x 10^9/L
  • Relación normalizada internacional (INR) o tiempo de protrombina (PT) ≤ 1,5 x el límite superior de la normalidad (ULN), a menos que el paciente esté recibiendo terapia anticoagulante, siempre y cuando el PT o el tiempo de tromboplastina parcial (PTT) se encuentren dentro del rango terapéutico del uso previsto de los anticoagulantes.
  • Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) ≤ 1,5 x ULN, a menos que el paciente esté recibiendo terapia anticoagulante, siempre y cuando el PT o el PTT se encuentren dentro del rango terapéutico del uso previsto de los anticoagulantes.
  • Creatinina sérica: ≤ 1,5 x el límite superior de la normalidad (ULN), o aclaramiento de creatinina medido o calculado (estimado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault o medido) ≥ 50 mL/min; proteína/creatinina en orina (UPC) < 2
  • Bilirrubina total ≤ 2 x ULN
  • Aspartato aminotransferasa (AST, transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT]) y alanina aminotransferasa (ALT, transaminasa glutámico pirúvica sérica [SGPT]) ≤ 3 x ULN, a menos que haya evidencia de metástasis hepáticas, en cuyo caso AST/alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 5 x ULN
  • Presión arterial (si se administra bevacizumab): presión arterial sistólica (PAS) > 150 o presión arterial diastólica (PAD) > 100
  • Potasio y magnesio séricos dentro del rango normal del centro.
  • Intervalo QT corregido (QTc) ≤ 450 mseg
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos adecuados antes de la inclusión en el estudio, durante toda la participación en el estudio y durante 3 meses después de la finalización de la administración del tratamiento del estudio.
  • Se permite la quimioterapia previa en el entorno adyuvante o metastásico, incluida la exposición previa a oxaliplatino en el entorno adyuvante para el cáncer colorrectal u otro cáncer gastrointestinal, siempre y cuando la neuropatía sea de grado 1 o inferior.
  • Se permite la neuropatía preexistente, siempre y cuando sea de grado 1 o inferior.

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento con cualquier otro agente experimental dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de dasatinib.
  • Enfermedad gastrointestinal (GI) o alteración de la función gastrointestinal que probablemente altere significativamente la absorción de dasatinib.
  • Uso de inhibidores potentes de OCT2 y/o CYP3A4 si el tratamiento no puede interrumpirse de forma segura o cambiarse a otro medicamento antes de iniciar el tratamiento con dasatinib.
  • Uso concomitante de cetuximab, panitumumab o cualquier otro agente biológico/dirigido.
  • Enfermedad concurrente no controlada, que incluya, entre otras, infección activa o en curso, diagnóstico conocido de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) si se recibe terapia antirretroviral combinada, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales, incluidos trastornos psicóticos, demencia y trastornos por uso de sustancias, que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Debido a que existe un riesgo potencial desconocido de eventos adversos en lactantes debido al tratamiento de la madre con dasatinib y/o oxaliplatino, se debe interrumpir la lactancia.
  • Incapacidad para comprender y firmar el consentimiento informado.
  • Cualquier otra condición que, en opinión de los investigadores, haga que la terapia del estudio sea insegura.

Información del Ensayo

NCT04164069
Archived
Fase 1
9 participantes
Sep 2020
Jun 2023

Ubicaciones1

United States (1)
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Columbus, Ohio, 43210