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NCT04303403

Estudio de trametinib y ruxolitinib en el cáncer colorrectal y el adenocarcinoma pancreático.

Unknown Fase 1

Descripción

El objetivo de este estudio de investigación es determinar si el fármaco trametinib, en combinación con ruxolitinib, es seguro, tolerable y tiene efectos beneficiosos en personas que padecen ciertos tipos de cáncer, incluido el tipo que usted tiene. Se invita a participar en este estudio a pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen RAS y adenocarcinoma pancreático. Esta es la primera vez que se estudian trametinib y ruxolitinib en combinación. Trametinib se comercializa en varios países con el nombre comercial Mekinist® para el tratamiento del melanoma (un tipo de cáncer de piel). Trametinib se ha estudiado ampliamente en el cáncer y se ha probado en muchos pacientes. Ruxolitinib es un inhibidor oral de las tirosina quinasas JAK1 y JAK2 y está aprobado para el tratamiento de la policitemia vera y la mielofibrosis en adultos. Ruxolitinib se ha estudiado ampliamente en muchos pacientes.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes (hombres o mujeres) ≥ 21 años.
  • Pacientes con diagnóstico histológico de adenocarcinoma colorrectal y pancreático avanzado con mutación en el gen RAS, que hayan recibido al menos 1 línea previa de terapia sistémica. Pacientes con cáncer de páncreas con mutación en el gen KRAS detectada en el perfilaje plasmático, que hayan recibido al menos 1 línea previa de terapia sistémica.
  • Los pacientes deben tener al menos una lesión medible según los criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1.
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  • Consentimiento informado por escrito que sea coherente con las directrices de la ICH-GCP.
  • Puntuación de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) ≤ 2.
  • Deben tener una función orgánica y hematológica adecuada, según lo determine:
  • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1.500/μl.
  • Plaquetas ≥ 100.000/μl.
  • Hemoglobina ≥ 9 g/dL.
  • Aspartato aminotransferasa (AST)/alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN; ≤ 5 veces el ULN es aceptable si hay metástasis hepáticas).
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el ULN (< 3 veces el ULN para pacientes con síndrome de Gilbert).
  • Depuración de creatinina ≥ 60 ml/min.
  • Tiempo de protrombina y tiempo de tromboplastina parcial activada ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN) según el rango normal del laboratorio institucional.
  • Fracción de eyección ≥ 50% sin síntomas atribuibles a insuficiencia cardíaca.
  • Deben tener un intervalo QT normal en la evaluación del electrocardiograma (ECG) de cribado, definido como intervalo QT corregido (Fridericia) (QTcF) de ≤ 450 ms en hombres o ≤ 470 ms en mujeres.
  • Para las pacientes en edad fértil, se debe documentar un resultado negativo en la prueba de embarazo antes de la inclusión.
  • Los pacientes fértiles, tanto hombres como mujeres, deben aceptar el uso de un método anticonceptivo altamente eficaz con sus parejas sexuales durante toda la participación en el estudio.
  • Deben tener la voluntad y la capacidad de cumplir con las visitas programadas y los procedimientos del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido quimioterapia citotóxica, agentes experimentales o radiación dentro de los 14 días previos al inicio del fármaco del estudio, o 5 vidas medias, lo que sea más corto, y con recuperación de las toxicidades clínicamente significativas de esa terapia.
  • Haber recibido anticuerpos monoclonales o haberse sometido a cirugía dentro de los 30 días previos a la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Haber sido diagnosticado con otra neoplasia primaria en los últimos 3 años previos al inicio del fármaco del estudio (excepto por cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer cervical in situ o cáncer de próstata).
  • Tener metástasis en el SNC que sean sintomáticas, neurológicamente inestables o que requieran una dosis creciente de corticosteroides.
  • Tener afectación meníngea o compresión de la médula espinal.
  • Tener una enfermedad cardiovascular significativa, no controlada o activa, específicamente incluyendo, pero sin limitarse a:
  • Infarto de miocardio (IM) dentro de los 6 meses previos a la primera dosis.
  • Angina inestable dentro de los 6 meses previos a la primera dosis.
  • Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva (ICC).
  • Antecedentes de arritmia auricular clínicamente significativa.
  • Cualquier antecedente de arritmia ventricular.
  • Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio dentro de los 6 meses previos a la primera dosis.
  • Tener antecedentes o presencia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis relacionada con fármacos.
  • Tener una infección activa o en curso.
  • Los pacientes con HBV y HCV activos están excluidos a menos que estén recibiendo tratamiento para HBV y HCV.
  • Tener antecedentes o una hemorragia gastrointestinal (GI) significativa activa dentro de los 3 meses previos a la primera dosis.
  • Pacientes que estén recibiendo terapia inmunosupresora.
  • Pacientes que tengan oclusión de la vena retiniana y desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina.
  • Pacientes que estén tomando medicamentos que sean inhibidores e inductores potentes y moderados de CYP3A4.
  • Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (Child Pugh B y C).
  • Pacientes con antecedentes de reacciones cutáneas alérgicas graves o afecciones cutáneas actuales.

Información del Ensayo

NCT04303403
Unknown
Fase 1
48 participantes
Jul 2018
Jun 2023

Ubicaciones1

Singapore (1)
National Cancer Centre
Singapore, 169610 Reclutando