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NCT04510129

Un estudio multicéntrico de recolección de bioespecímenes de cáncer.

Reclutando

Descripción

Este estudio recopilará muestras de tumores anonimizadas, junto con datos clínicos/demográficos y resultados de histología tisular, de pacientes seleccionados o programados para una biopsia tumoral pretratamiento o que se hayan sometido a una biopsia tumoral pretratamiento reciente. Estos especímenes y datos clínicos podrán utilizarse en estudios posteriores para el desarrollo y la validación de una prueba diagnóstica.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. El sujeto debe tener una enfermedad de interés. Específicamente, el sujeto debe tener una de las siguientes:

1. carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)

2. cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

3. cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC)

4. carcinoma urotelial (UCC)

5. adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica

6. cáncer de cuello uterino

7. carcinoma de células escamosas esofágico (ESCC)

8. cáncer de mama triple negativo (TNBC)

9. carcinoma hepatocelular (HCC)

10. carcinoma de células renales (RCC)

11. cáncer colorrectal (CRC)

2. El sujeto debe haber recibido, o tener programado recibir, al menos una dosis de inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1 para el tratamiento de su cáncer.

3. El sujeto debe haber tenido, o tendrá, una biopsia tumoral antes del tratamiento con inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1.

4. El sujeto debe haberse sometido, o se someterá, a pruebas de imagen médica (p. ej., TC o RM) del tumor antes del tratamiento con inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1.

5. Disposición para proporcionar el consentimiento informado electrónico según el protocolo aprobado por el IRB.

6. Capacidad para hablar, leer y comprender el inglés con fluidez.

7. El sujeto debe tener 18 años o más.

8. Los sujetos deben tener suficiente tejido disponible para cumplir con los requisitos de las muestras del estudio.

Criterios de exclusión:

1. Incapacidad o falta de disposición para proporcionar el consentimiento informado.

2. Sujeto que no tiene/tuvo alguno de los cánceres enumerados anteriormente (otras histologías).

3. El sujeto ya ha participado en este ensayo.

Información del Ensayo

NCT04510129
Reclutando
Sin fase definida
1650 participantes
Feb 2020

Ubicaciones1

United States (1)
Curebase
San Francisco