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NCT04582500
Colonoscopia virtual utilizando Omnipaque como agente de contraste.
Completado
Descripción
La colonografía por tomografía computarizada (CTC) es un método de cribado validado para el cáncer colorrectal. La precisión diagnóstica de la CTC depende de la calidad de la preparación intestinal y del marcado con contraste de los residuos fecales y el líquido. Los nuevos medios de preparación intestinal para la CTC deben evaluarse en cuanto a su eficacia y a la satisfacción del paciente. Actualmente, la FDA ha aprobado el iohexol para su uso oral en la obtención de imágenes del tracto gastrointestinal. Una posible ventaja de utilizar iohexol para la CTC es que los agentes de contraste orales de baja y isoosmolaridad presentan menos riesgos que los agentes de contraste hiperosmolares, lo que los hace ideales para su uso en todos los pacientes, especialmente en aquellos que son frágiles y/o tienen múltiples comorbilidades. Por ejemplo, los agentes de contraste hiperosmolares que se aspiran accidentalmente a los pulmones durante la ingestión pueden provocar un edema pulmonar agudo potencialmente mortal y una neumonitis química grave, lo que no ocurre con los agentes de contraste de baja y isoosmolaridad. Incluso podría ser más seguro utilizar agentes de contraste de baja o isoosmolaridad en pacientes que se someten a una CTC el mismo día que una colonoscopia incompleta, ya que corren el riesgo de aspiración debido a la sedación para la colonoscopia. Además, a diferencia de los agentes de contraste hiperosmolares, los agentes de contraste de baja y isoosmolaridad no provocan cambios bruscos y masivos de líquidos, lo que elimina el riesgo de desequilibrios electrolíticos peligrosos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- edad ≥18 años
- capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- hipersensibilidad a compuestos que contienen yodo,
- embarazo o lactancia,
- terapia diurética y
- participación en otros ensayos clínicos que involucren fármacos en investigación
Información del Ensayo
NCT04582500
Completado
Sin fase definida
50 participantes
Feb 2021
Mar 2024
Ubicaciones1
United States (1)
Montefiore Medical Center
The Bronx, New York, 10467