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NCT04739072

Evaluación de la enfermedad residual mínima en pacientes con cáncer colorrectal: el estudio MiRDA-C.

Reclutando

Descripción

Este estudio investiga si el ADN tumoral circulante (ctDNA) y otras moléculas/sustancias relacionadas con el tumor que se liberan en la sangre pueden ayudar a los médicos a predecir si el cáncer colorrectal puede reaparecer o diseminarse. Los tumores liberan ADN y otras sustancias relacionadas con el cáncer en la sangre, que pueden identificarse y estudiarse más a fondo para obtener información sobre el cáncer. La información recopilada en este estudio puede ayudar a los investigadores a comprender mejor si el ctDNA que se encuentra en la sangre puede predecir si el cáncer colorrectal puede reaparecer o diseminarse.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥ 18 años.

2. Confirmación histológica/citológica de adenocarcinoma colorrectal.

3. Pacientes con cualquier estadio de adenocarcinoma colorrectal que se considere potencialmente elegibles para un tratamiento con intención curativa. Los pacientes con adenocarcinoma colorrectal en estadios II-IV después de una resección R0 también pueden incluirse en el protocolo en cualquier momento antes o hasta 3 meses después de la cirugía y antes de iniciar la terapia adyuvante.

4. Capacidad para comprender y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.

5. Disposición para seguir la vigilancia estándar después de completar las terapias curativas.

6. Disposición para proporcionar muestras de sangre para la investigación correlativa.

Criterios de exclusión:

1. Conocimiento de otras neoplasias malignas activas distintas del adenocarcinoma colorrectal que puedan interferir con la detección y/o interpretación de los marcadores plasmáticos circulantes. Los pacientes con conocida hematopoyesis clonal de potencial indeterminado son elegibles.

2. Enfermedades sistémicas concomitantes o cualquier otra enfermedad concurrente grave que, a juicio del investigador, haga que el paciente no sea adecuado para participar en este estudio.

Información del Ensayo

NCT04739072
Reclutando
Sin fase definida
1000 participantes
Nov 2019
Dic 2028

Ubicaciones10

United States (10)
Banner - MD Anderson Cancer Center
Gilbert, Arizona, 85234 Terminado
Baptist- MD Anderson Cancer Center
Jacksonville, Florida, 32207 Terminado
The Queen's Medical Center
Honolulu, Hawaii, 96813 Terminado
St. Luke's Cancer Institute
Boise, Idaho, 83712 Terminado
Cooper Hospital UNIV MED CTR.
Camden, New Jersey, 08103 Terminado
UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
Dallas, Texas, 75390 Terminado
Houston Methodist Cancer Center
Houston, Texas, 77030 Terminado
M D Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030 Reclutando
UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center
San Antonio, Texas, 78229 Terminado
Baylor Scott & White Research Institute
Temple, Texas, 76508 Terminado