NCT04927897
DETECT: Volumen objetivo para la radioterapia de refuerzo endoluminal en el recto.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- ≥18 años de edad y capaz de dar su consentimiento informado.
- ycT1-3N0(\*) residual(\*\*) confirmado por histología de adenocarcinoma rectal después de radioterapia neoadyuvante o quimiorradioterapia de ciclo largo, para el cual los pacientes se someterán a cirugía TME.
- Intervalo mínimo entre el final de la quimiorradioterapia o radioterapia neoadyuvante: 6 semanas.
(\*)= según lo determine la evaluación clínica (exploración rectal digital, endoscopia con o sin biopsia) y/o la resonancia magnética. La biopsia/histología en el momento del diagnóstico es adecuada; no se necesita biopsia/histología después de la terapia neoadyuvante.
(\*\*)= incluyendo el crecimiento tumoral/recurrencia local después de una respuesta clínica completa inicial y un enfoque de "observación y espera". Estos pacientes también se incluirán después de que se haya determinado la recurrencia local mediante endoscopia y/o resonancia magnética.
Criterios de exclusión:
- El paciente ha recibido braquiterapia como parte del tratamiento neoadyuvante.
- \<18 años de edad o incapaz de dar su consentimiento informado.
- El paciente no ha sido tratado con radioterapia o quimiorradioterapia de ciclo largo neoadyuvante.
- El paciente no se someterá a cirugía TME para un adenocarcinoma rectal ycT1-3N0 residual confirmado por histología.
- El intervalo entre el final de la terapia neoadyuvante y la cirugía es \<6 semanas.