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NCT05015296
El impacto de los cambios en las células inmunitarias durante el período perioperatorio en el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
Este es un estudio prospectivo, no intervencional y multicéntrico, realizado en un entorno real. Teniendo en cuenta el estado actual del proceso de diagnóstico y tratamiento en nuestro país, y sin aumentar la carga de trabajo de los pacientes ni de los recursos médicos, exploramos los mejores indicadores para predecir el resultado de los pacientes con cáncer colorrectal (CRC) después de la cirugía. Los criterios de inclusión para los pacientes son aquellos que se encuentran en el período perioperatorio y tienen CRC. Se realizó un análisis de datos del mundo real para determinar si las intervenciones de inmunización, en comparación con la ausencia de intervenciones, pueden mejorar los resultados clínicos de los pacientes (supervivencia global [OS], supervivencia libre de progresión [PFS]).
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de entre 18 y 85 años, independientemente del género;
- Pacientes con CRC de diagnóstico reciente que van a ser sometidos a cirugía (incluidos los pacientes con metástasis, pero que siguen siendo candidatos a cirugía);
- Pacientes que no han sido diagnosticados por primera vez y que no han recibido tratamiento quirúrgico y que ahora van a ser sometidos a cirugía (por ejemplo, pacientes después de radioterapia y quimioterapia neoadyuvante para cáncer de recto medio e inferior).
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se niegan a firmar el consentimiento informado;
- Pacientes con otras neoplasias concomitantes;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- Personas con antecedentes de abuso de fármacos psicotrópicos e incapaces de dejar de consumirlos, o con trastornos mentales;
- Exámenes histopatológicos postoperatorios de pacientes con un tipo de cáncer distinto al CRC;
- Pacientes que no puedan ser objeto de seguimiento.
Información del Ensayo
NCT05015296
Reclutando
Sin fase definida
7000 participantes
Nov 2021
Jun 2027
Ubicaciones1
China (1)
Beijing Frendship Hospital
Beijing