Estudio para evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que reciben ABBV-400 intravenoso (IV) como monoterapia y en combinación con bevacizumab intravenoso (IV).

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico de tumor sólido maligno (según los criterios de la Organización Mundial de la Salud [OMS]).
• Enfermedad medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1.
• Solo para la Parte 1: tumores sólidos avanzados, incluidos (pero no limitados a) cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCEC), adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (AGE), cáncer colorrectal (CCR) y cáncer de células renales (CCR), que han progresado tras todas las terapias estándar y no son susceptibles de resección quirúrgica u otras opciones terapéuticas aprobadas que hayan demostrado beneficio clínico.
• Solo para la Parte 2: CPNM no escamoso avanzado que ha progresado tras el tratamiento con al menos:

• Quimioterapia basada en platino y un inhibidor del punto de control inmunitario y/o terapia dirigida apropiada para una alteración genética susceptible de ser tratada, si corresponde, para CPNM no escamoso con EGFR wt (Parte 2i) y CPNM escamoso (Parte 2iii).
• Doblete de quimioterapia basada en platino e inhibidor(es) de la tirosina quinasa (ITQ) para CPNM no escamoso con EGFR mutado (Parte 2ii).
• No deben haber recibido más de 2 líneas de quimioterapia citotóxica previa, excluyendo la terapia adyuvante, y deben tener CPNM avanzado que no sea susceptible de resección quirúrgica u otras opciones terapéuticas aprobadas que hayan demostrado beneficio clínico.
• Solo para la Parte 3: participantes con AGE avanzado que ha progresado tras el tratamiento con al menos 1 régimen de quimioterapia citotóxica previa para enfermedad localmente avanzada o metastásica y que no hayan recibido más de 2 líneas de regímenes de quimioterapia citotóxica previa. Los participantes deben haber progresado tras:

• Si corresponde, un inhibidor del punto de control inmunitario.
• Si corresponde, terapias disponibles apropiadas, incluidas las terapias dirigidas a HER2.

Los participantes que se consideren no elegibles o que sean intolerantes a la terapia estándar según el criterio del investigador son elegibles.

• Solo para la Parte 4: participantes con antecedentes de CCR avanzado confirmado histopatológicamente o citológicamente que no presenta la mutación BRAF V600E y que no son dMMR+/MSI-H con progresión tras:

• Una fluoropirimidina (p. ej., 5-fluorouracilo o capecitabina).
• Oxaliplatino.
• Irinotecano.
• Si corresponde, anti-EGFR (incluidos, entre otros, cetuximab o panitumumab).
• Si corresponde, anticuerpo monoclonal anti-factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) (incluidos, entre otros, bevacizumab, ramucirumab o aflibercept).
• Si corresponde, terapia dirigida.
• Los participantes que se consideren no elegibles o que sean intolerantes a la terapia estándar según el criterio del investigador son elegibles. Los participantes que hayan recibido previamente trifluridina/tipiracil (TAS-102) o regorafenib son elegibles.
• Solo para la Parte 5: participantes con tumores sólidos avanzados confirmados histológica o citológicamente, caracterizados por amplificación de MET, que no son susceptibles de resección quirúrgica y que han presentado progresión de la enfermedad tras al menos una terapia sistémica previa y/o que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias. Los participantes que son intolerantes al tratamiento estándar son elegibles.

Solo para la Parte 6: participantes con tumores sólidos avanzados confirmados histológica o citológicamente que presentan mutaciones de MET, incluidas: mutaciones en el dominio de la tirosina quinasa, la región juxtamembrana y el dominio extracelular (según se determine localmente mediante secuenciación de nueva generación (NGS) o una qPCR validada en tejido), que no son susceptibles de resección quirúrgica y que han presentado progresión de la enfermedad tras al menos una terapia sistémica previa y/o que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias.

• Los participantes intolerantes al tratamiento estándar son elegibles.
• Solo para la Parte 7 (combinación en CCR): participantes con antecedentes de CCR avanzado confirmado histopatológicamente o citológicamente que no presenta la mutación y que no son dMMR+/MSI-H con progresión tras:

• Una fluoropirimidina (p. ej., 5-fluorouracilo o capecitabina).
• Oxaliplatino.
• Irinotecano.
• Si corresponde, anti-EGFR (incluidos, entre otros, cetuximab o panitumumab).
• Si corresponde, anticuerpo monoclonal anti-factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) (incluidos, entre otros, bevacizumab, ramucirumab o aflibercept).
• Si corresponde, terapia dirigida. Los participantes que se consideren no elegibles o que sean intolerantes a la terapia estándar según el criterio del investigador son elegibles. Los participantes que hayan recibido previamente TAS-102 o regorafenib no son elegibles.
• Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 o 1.
• Valores de laboratorio que cumplan con los criterios descritos en el protocolo.

Criterios de exclusión:

• Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis que requirió tratamiento con esteroides sistémicos, ni evidencia de EPI activa en la tomografía computarizada (TC) de tórax de cribado.
• Antecedentes de fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada (p. ej., bronquiolitis obliterante), neumonitis inducida por fármacos o neumonitis idiopática.
• Antecedentes de enfermedades pulmonares clínicamente significativas, como se indica en el protocolo.
• Solo para la Parte 7: los participantes que hayan recibido previamente TAS-102 o regorafenib no son elegibles.