Mejora de la gestión de los síntomas en el ámbito ambulatorio para reducir las visitas a los servicios de atención aguda debidas a acontecimientos adversos relacionados con la quimioterapia.

Criterios de inclusión:

• Adultos (≥ 18 años)
• Participantes que dominen el inglés y el español y que tengan cánceres torácicos y/o gastrointestinales y que estén programados para iniciar o continuar la quimioterapia ambulatoria en MDACC (campus del Texas Medical Center y cualquier ubicación en el área de Houston) o en la clínica de oncología de MDACC en el hospital Lyndon B Johnson (LBJ).
• Sus cuidadores primarios, identificados por el paciente o que se autoidentifiquen como tales, que sean adultos (≥ 18 años) (solo MDACC).
• Los participantes que estén recibiendo quimioterapia combinada e inmunoterapia o quimioterapia combinada y terapia biológica también serán elegibles para la inclusión.
• Los participantes pueden participar si no tienen un cuidador o si su cuidador rechaza la participación; sin embargo, los cuidadores de los participantes de MDACC solo pueden participar si el participante da su consentimiento.

Criterios de exclusión:

• Los participantes que estén recibiendo tratamientos con fármacos experimentales o que estén inscritos simultáneamente en un ensayo clínico de fase 1 serán excluidos debido a los requisitos de presentación de informes estructurados y regulatorios asociados.
• Los participantes que requieran infusión hospitalaria (es decir, terapia con células CAR-T), que vivan en instituciones (es decir, prisión, residencias de ancianos), que tengan antecedentes de demencia, discapacidad física o déficits neurológicos que impidan la capacidad de informar sobre la carga de síntomas, también serán excluidos.