Establecimiento de un biomarcador de ctDNA para mejorar las estrategias de preservación de órganos en pacientes con cáncer de recto.

Este estudio mide los niveles de ADN tumoral circulante (ctDNA) en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III antes, durante y después del tratamiento, con el fin de determinar si la presencia o ausencia de ctDNA en la sangre del paciente, utilizando la prueba Signatera, puede utilizarse para evaluar cómo los diferentes tratamientos pueden afectar al cáncer de recto. El ctDNA es ADN procedente del cáncer de recto que circula en la sangre. El objetivo de este estudio es comprender si la forma en que los tumores rectales responden al tratamiento estándar puede estar asociada con diferentes niveles de ctDNA.