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NCT05219734

El ensayo de enfermedad residual mínima (ERM) evalúa la recurrencia y la respuesta mediante una evaluación basada en el tumor.

Activo, No Reclutando

Descripción

Este estudio recluta pacientes con diversos tipos de tumores sólidos para la recolección de muestras y el seguimiento. Los participantes proporcionarán muestras de sangre y tejido archivado con el fin de crear un ensayo de Monitorización Personalizada del Cáncer (PCM). Este ensayo se utilizará para detectar los niveles de ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre a lo largo del tiempo y, con suerte, contribuir a mejorar los métodos de detección de enfermedad residual para futuros pacientes.

Los resultados de este ensayo se proporcionarán a los participantes y a los médicos, pero no se les pedirá a los médicos que modifiquen la atención al paciente basándose en esta información.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión

1. Capacidad manifiesta del participante para dar su consentimiento informado.

2. Estado de salud del participante que le permita proporcionar material biológico.

3. Individuos diagnosticados con cáncer sólido de cualquier tipo, incluidos, entre otros, cáncer colorrectal, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de mama, cáncer de ovario y cáncer de vejiga, independientemente del tiempo transcurrido desde el diagnóstico y de las terapias previas.

4. El participante puede ser de cualquier sexo biológico y tener más de 18 años.

5. El participante no debe haber recibido una transfusión de sangre en las tres semanas anteriores.

Criterios de exclusión

1. Participantes que se consideren médicamente inestables.

2. Participantes de los que se considere que es "difícil" extraer sangre.

3. Participantes menores de 18 años.

4. Participantes diagnosticados con cáncer del sistema nervioso central, sarcomas o neoplasias hematológicas como la leucemia o el linfoma.

5. Participantes con más de un cáncer primario.

6. Participantes con muestras en bloques de parafina e inclusiones de formalina (FFPE) con más de 10 años de antigüedad.

7. Participantes que estén embarazadas.

8. Cualquier otra razón que, a juicio del investigador, impida que el participante pueda participar en el estudio.

9. Participantes para los que no se disponga de un informe de patología.

Información del Ensayo

NCT05219734
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
400 participantes
Nov 2021

Ubicaciones2

United States (2)
Columbus Regional Health
Columbus
Onslow Radiation
Jacksonville