Volver a Ensayos Clínicos

NCT05239650

Estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 + HLX10 + mFOLFOX6 o HLX07 en monoterapia en pacientes con mCRC.

Aún no reclutando Fase 2

Descripción

Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante humanizado) + HLX10 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 recombinante humanizado) + mFOLFOX6 o HLX07 en monoterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (KRAS/RAS/NRAS/BRAF)

Fármaco / régimen ORR SLP (m) Fase / n Evidencia Fuente
mFOLFOX + Panitumumab este fármaco 78% Phase 3 / n=217 1 PMID 41505697 · 2026
mFOLFOX + Panitumumab este fármaco 78% Phase 3 / n=217 1 PMID 41505697 · 2026
Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 este fármaco 12.8 Phase 3 1 PMID 40444708 · 2026
Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 este fármaco 60.9% 12.8 Phase 3 / n=236 1 Kopetz S, et al. N Engl J Med. 2025. doi · 2025
Panitumumab + mFOLFOX6 este fármaco 80.2% 13.7 Phase 3 / n=400 1 PMID 37589978 · 2023
Panitumumab + mFOLFOX6 este fármaco 80.2% Phase 3 / n=312 1 PMID 37071094 · 2023

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años y ≤75 años
  • Buena función orgánica
  • Esperanza de vida prevista ≥3 meses
  • mCRC diagnosticado histológicamente
  • KRAS/NRAS/BRAF WT confirmado mediante PCR o NGS de tejido tumoral
  • ECOG 0-1;

Criterios de exclusión:

  • Infección por VIH
  • Infección clínica activa grave;
  • Antecedentes de otras neoplasias en los últimos dos años, excepto carcinoma in situ curado del cuello uterino o carcinoma basocelular de la piel.

Información del Ensayo

NCT05239650
Aún no reclutando
Fase 2
50 participantes
Jul 2022
Oct 2025