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NCT05327010

Evaluación de la combinación de los fármacos antineoplásicos ZEN003694 (ZEN-3694) y talazoparib en pacientes con tumores sólidos avanzados, ensayo ComBET.

Activo, No Reclutando Fase 2

Descripción

Este ensayo de fase II evalúa si ZEN003694 (ZEN-3694) en combinación con talazoparib es eficaz para reducir el tamaño de los tumores en pacientes con tumores sólidos que tienen pocas probabilidades de ser curados o controlados con tratamiento y que pueden haberse extendido desde su lugar de origen a tejidos cercanos, ganglios linfáticos o partes distantes del cuerpo (en estadio avanzado). Otro objetivo de este estudio es determinar si, y cómo, los genes de los pacientes influyen en su respuesta a esta combinación específica de fármacos. Para esta parte del estudio, los investigadores realizarán pruebas utilizando muestras del tejido tumoral y la sangre de los pacientes, que se recogerán durante el estudio. ZEN-3694 es un inhibidor de una familia de proteínas llamada bromodominio y extra-terminal (BET). Puede prevenir el crecimiento de las células tumorales que sobreexpresan la proteína BET. Talazoparib es un inhibidor de PARP, una enzima que ayuda a reparar el ácido desoxirribonucleico (ADN) cuando se daña. Bloquear PARP puede ayudar a evitar que las células cancerosas reparen su ADN dañado, lo que provoca su muerte. Los inhibidores de PARP son un tipo de terapia dirigida. Los genes son fragmentos del código de ADN que los individuos heredan de sus padres. Algunos genes actúan para proteger contra el cáncer corrigiendo el daño que puede producirse en el ADN cuando las células se dividen. BRCA1 y BRCA2 son dos ejemplos de estos tipos de genes, y se denominan genes supresores de tumores. Por ejemplo, si una persona tiene una mutación en un gen BRCA1/2, tiene un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario porque sus células pueden dejar de ser capaces de reparar completamente el ADN dañado. Es la acumulación de daños en el ADN lo que hace que una célula se transforme en una célula cancerosa. Otros genes también participan en este proceso, y se denominan genes de reparación del daño del ADN. La mutación KRAS es un cambio en una proteína de las células normales. Normalmente, KRAS actúa como un centro de información para las señales de la célula que conducen al crecimiento celular, pero cuando hay una mutación en KRAS, esta señala en exceso y las células crecen sin que se les indique, lo que causa cáncer. La terapia combinada con ZEN-3694 y talazoparib puede ser eficaz para ralentizar o detener el crecimiento tumoral en pacientes con cáncer avanzado.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (KRAS/RAS)

Fármaco / régimen ORR SLP (m) Fase / n Evidencia Fuente
Multi-gene panel sequencing (expanded RAS testing for anti-EGFR targeting) este fármaco — — Retrospective / n=892 3B PMID 40802545
Single-gene KRAS testing este fármaco — — Retrospective / n=166 3B PMID 40802545
mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana 75% — Phase 3 / n=218 1 PMID 41505697 · 2026
mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana 78% — Phase 3 / n=217 1 PMID 41505697 · 2026
Sotorasib 960mg + Panitumumab contexto de la diana 30.2% — Phase 3 / n=53 1 PMID 40215429 · 2025
Sotorasib 240mg + Panitumumab contexto de la diana 7.5% — Phase 3 / n=53 1 PMID 40215429 · 2025

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben tener un cáncer histológicamente confirmado que sea metastásico o irresecable y para el cual no existan o ya no sean efectivos los tratamientos paliativos o curativos estándar.
  • Los pacientes deben tener una lesión tumoral que pueda ser biopsiada con un riesgo "bajo" o "mínimo" y al menos un sitio de enfermedad medible, según lo definido por los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1.
  • Nota: Las lesiones tumorales que se encuentran en un área previamente irradiada pueden o no considerarse medibles.
  • Los pacientes de los grupos 1, 2 y 4 deben tener al menos una mutación relevante. Los pacientes incluidos en los grupos 1 a 3 no necesitan que el inhibidor de PARP (i) sea la terapia previa inmediata para ser elegibles para el ensayo. Los pacientes deben firmar un consentimiento de selección que permita la revisión de los resultados locales de la secuenciación de nueva generación (NGS) o de un ensayo equivalente certificado por la Clinical Laboratory Improvement Amendment (CLIA) por parte del equipo de Apoyo para la Toma de Decisiones en Oncología de Precisión (PODS) de MD Anderson, para garantizar que las mutaciones sean tratables. No se permitirán variantes de significado incierto (VUS).
  • Los pacientes del Grupo 1 deben tener (i) una mutación en línea germinal o somática en BRCA1 o BRCA2; y (ii) deben haber recibido previamente monoterapia con inhibidor de PARP o terapia combinada con inhibidor de PARP.
  • Los pacientes del Grupo 2 deben tener: (i) una mutación en línea germinal o somática en cualquiera de los siguientes genes de respuesta al daño del ADN (DDR): BARD1; FANCA; BRIP1; PALB2; RAD51; RAD51C; RAD51D, sin evidencia de mutaciones en BRCA1 o BRCA2; y (ii) deben haber recibido previamente monoterapia con inhibidor de PARP o terapia combinada con inhibidor de PARP.
  • Los pacientes del Grupo 3 deben ser (i) pacientes que hayan tenido una respuesta PR/CR con monoterapia previa con inhibidor de PARP o tratamiento combinado con inhibidor de PARP; y (ii) pacientes sin evidencia de mutaciones en BRCA1 o BRCA2 o ninguna de las alteraciones relevantes de DDR enumeradas en el grupo 2. Los pacientes con cáncer de ovario no deben haber presentado progresión con terapia a base de platino dentro de los seis meses previos al tratamiento.
  • Los pacientes del Grupo 4 deben tener tumores sólidos avanzados con mutación en KRAS. Se permiten tratamientos previos con inhibidores de KRAS. Los pacientes con mutaciones KRAS G12C deben haber recibido previamente terapia dirigida a KRAS G12C (por ejemplo, sotorasib).
  • Los pacientes deben haber recibido al menos una línea de terapia sistémica en el entorno avanzado/metastásico. Los sujetos con enfermedades sin opciones efectivas conocidas y los sujetos que han rechazado la terapia estándar antes de la introducción del estudio también son elegibles. Los pacientes con cáncer de ovario en el grupo 3 no deben haber presentado progresión con platino dentro de los seis meses previos al tratamiento.
  • Edad >= 18 años.
  • Debido a que actualmente no hay datos disponibles sobre la dosis o los eventos adversos del uso de ZEN003694 (ZEN-3694) en combinación con talazoparib en pacientes < 18 años, los niños están excluidos de este estudio.
  • Los pacientes deben haber transcurrido al menos 4 semanas (6 semanas para nitrosoureas o mitomicina C) desde el tratamiento con cualquier quimioterapia u otra terapia de investigación, incluidos agentes hormonales, biológicos o dirigidos; o al menos 5 vidas medias desde agentes hormonales, biológicos o dirigidos, lo que sea más corto en el momento del inicio del tratamiento. Los pacientes deben haberse recuperado de los eventos adversos debidos a la terapia antitumoral previa (es decir, tener toxicidades residuales <= grado 1), con la excepción de la alopecia o la anorexia.
  • Estado de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) <= 2 (Karnofsky >= 60%).
  • Recuento absoluto de neutrófilos >= 1.500/mcL.
  • Plaquetas >= 150.000/mcL.
  • Hemoglobina >= 10,0 g/dL (sin transfusiones de sangre en los 28 días anteriores).
  • Bilirrubina total 1,5 x <= límite superior normal (LSN) institucional O bilirrubina directa = LSN para sujetos con niveles de bilirrubina total > 1,5 x LSN.
  • Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico-oxalacética sérica \[SGOT\])/alanina aminotransferasa (ALT) (transaminasa glutámico-pirúvica sérica \[SGPT\]) <= 2,5 x LSN institucional.
  • Creatinina 1,5 x LSN institucional O tasa de filtración glomerular (TFG) >= 60 mL/min/1,73 m^2 para sujetos con niveles de creatinina > 1,5 x LSN institucional, a menos que existan datos que respalden un uso seguro con valores de función renal más bajos, no inferiores a 30 mL/min/1,73 m^2.
  • Los pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que estén en terapia antirretroviral efectiva con carga viral indetectable en los últimos 6 meses son elegibles para este ensayo.
  • Los pacientes con evidencia de infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) deben tener una carga viral indetectable mientras estén en terapia supresora, si está indicado.
  • Los pacientes con antecedentes de infección por el virus de la hepatitis C (VHC) deben haber sido tratados y curados. Para los pacientes con infección por VHC que se encuentran actualmente en tratamiento, son elegibles si tienen una carga viral de VHC indetectable.
  • Los pacientes con metástasis cerebrales diagnosticadas previamente son elegibles si han completado su tratamiento y se han recuperado de los efectos agudos de la radioterapia o la cirugía antes de la inscripción en el estudio, han interrumpido el tratamiento con corticosteroides para estas metástasis durante al menos 2 semanas y están neurológicamente estables. Los pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas conocidas que requieren corticosteroides están excluidos. Cabe señalar que los pacientes que requirieron una sola dosis de corticosteroides en los días en que recibieron tratamiento con radiación no requieren un período de suspensión de 2 semanas. El seguimiento de la imagen cerebral después de la terapia dirigida al sistema nervioso central (SNC) debe mostrar que no hay evidencia de progresión y el paciente debe estar clínicamente estable durante al menos 1 mes. Esta excepción no incluye la meningitis carcinomatosa, que está excluida independientemente de la estabilidad clínica.
  • Los pacientes con antecedentes de malignidad previa o concurrente cuya historia natural o tratamiento no tenga el potencial de interferir con la evaluación de seguridad o eficacia del régimen de investigación son elegibles para este ensayo. Sin embargo, los pacientes con malignidad concurrente que está progresando o que requiere tratamiento activo están excluidos.
  • Los pacientes con antecedentes conocidos o síntomas actuales de enfermedad cardíaca, o antecedentes de tratamiento con agentes cardiotóxicos, deben someterse a una evaluación del riesgo clínico de la función cardíaca utilizando la Clasificación Funcional de la Asociación Cardíaca de Nueva York. Para ser elegibles para este ensayo, los pacientes deben estar en la clase 2B o superior.
  • Los efectos de la combinación de ZEN003694 (ZEN-3694) y talazoparib en el feto humano en desarrollo son desconocidos. Por esta razón, y porque se sabe que los agentes inhibidores de BET, así como otros agentes terapéuticos utilizados en este ensayo, son teratogénicos, las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos adecuados (métodos anticonceptivos hormonales o de barrera; abstinencia) antes de la inscripción en el estudio, durante la duración de la participación en el estudio y durante 7 meses después. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
  • Los hombres que reciben tratamiento o que están inscritos en este protocolo también deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos adecuados antes del estudio, durante la duración de la participación en el estudio y durante 7 meses después de la finalización de la administración del fármaco del estudio.
  • Las mujeres en edad fértil DEBEN tener una prueba de gonadotropina coriónica humana (HCG) en suero o en orina negativa, a menos que se haya realizado una ligadura de trompas previa (>= 1 año antes de la selección), una histerectomía total o la menopausia (definida como 12 meses consecutivos de amenorrea).
  • Capacidad para comprender y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que estén recibiendo otros agentes de investigación.
  • Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a ZEN003694 (ZEN-3694) o talazoparib.
  • Los pacientes que estén recibiendo cualquier medicamento o sustancia que sean inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 o P-gp, inhibidores potentes de BCRP, sustratos sensibles de CYP1A2, inhibidores de la bomba de protones (se permiten los antagonistas H2) y medicamentos o preparaciones herbales (se permiten las vitaminas) no son elegibles. Los inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 deben suspenderse al menos 7 días antes de la primera dosis de ZEN003694 (ZEN-3694). Debido a que las listas de estos agentes cambian constantemente, es importante consultar periódicamente una referencia médica actualizada. Como parte de los procedimientos de inscripción/consentimiento informado, se informará al paciente sobre el riesgo de interacciones con otros agentes y qué hacer si se necesitan prescribir nuevos medicamentos o si el paciente está considerando tomar un nuevo medicamento de venta libre o un producto herbal.
  • Pacientes con enfermedad intercurrente no controlada.
  • Pacientes con enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio porque ZEN003694 (ZEN-3694) es un agente inhibidor de BET con potencial teratogénico o abortivo. Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en los lactantes debido al tratamiento de la madre con ZEN003694 (ZEN-3694), la lactancia debe suspenderse antes de la primera dosis del fármaco del estudio y las mujeres deben abstenerse de amamantar durante el período de tratamiento y durante 1 mes después de la última dosis del fármaco del estudio. Estos riesgos potenciales también pueden aplicarse a otros agentes utilizados en este estudio.
  • Pacientes que estén involucrados en la planificación y/o la realización del estudio.
  • Pacientes que no puedan o no estén dispuestos a tragar píldoras.
  • Infección activa que requiera antibióticos intravenosos (IV) u otra enfermedad intercurrente no controlada que requiera hospitalización.
  • Pacientes que estén recibiendo cualquier medicamento o sustancia que sean inhibidores del factor Xa (es decir, rivaroxabán, apixabán, betrixabán, edoxabán, otamixabán, letaxabán, eribaxabán) e inhibidores del factor IIa (es decir, dabigatrán). Se permite la heparina de bajo peso molecular.
  • Pacientes con radiación en > 25% de la médula ósea.
  • Pacientes que hayan recibido previamente ZEN003694 (ZEN-3694) o que hayan sido tratados con un inhibidor de BET de investigación.
  • Pacientes con accidente cerebrovascular (ACV), infarto de miocardio o angina inestable dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis de ZEN003694 (ZEN-3694) o talazoparib.
  • Pacientes con alteración de la función gastrointestinal que pueda alterar significativamente la absorción de ZEN003694 (ZEN-3694) o talazoparib.
  • Pacientes que hayan sido sometidos a una cirugía mayor que no sea una cirugía diagnóstica, una cirugía dental o la colocación de un stent dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de ZEN003694 (ZEN-3694) o talazoparib.

Información del Ensayo

NCT05327010
Activo, No Reclutando
Fase 2
88 participantes
Nov 2022
Dic 2026

Ubicaciones36

United States (36)
City of Hope Comprehensive Cancer Center
Duarte, California, 91010 Reclutando
City of Hope at Irvine Lennar
Irvine, California, 92618 Reclutando
UC San Diego Moores Cancer Center
La Jolla, California, 92093 Reclutando
Keck Medicine of USC Koreatown
Los Angeles, California, 90020 Activo, no reclutando
Los Angeles General Medical Center
Los Angeles, California, 90033 Activo, no reclutando
USC / Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, California, 90033 Activo, no reclutando
USC Norris Oncology/Hematology-Newport Beach
Newport Beach, California, 92663 Activo, no reclutando
University of California Davis Comprehensive Cancer Center
Sacramento, California, 95817 Activo, no reclutando
UC San Diego Medical Center - Hillcrest
San Diego, California, 92103 Reclutando
UCHealth University of Colorado Hospital
Aurora, Colorado, 80045 Reclutando
Yale University
New Haven, Connecticut, 06520 Activo, no reclutando
Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
Trumbull, Connecticut, 06611 Activo, no reclutando
UF Health Cancer Institute - Gainesville
Gainesville, Florida, 32610 Activo, no reclutando
Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
Atlanta, Georgia, 30322 Reclutando
Northwestern University
Chicago, Illinois, 60611 Reclutando
University of Kansas Clinical Research Center
Fairway, Kansas, 66205 Reclutando
University of Kansas Cancer Center
Kansas City, Kansas, 66160 Reclutando
University of Kansas Cancer Center-Overland Park
Overland Park, Kansas, 66210 Reclutando
University of Kansas Hospital-Indian Creek Campus
Overland Park, Kansas, 66211 Reclutando
University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
Westwood, Kansas, 66205 Reclutando
University of Kentucky/Markey Cancer Center
Lexington, Kentucky, 40536 Reclutando
Ochsner Medical Center Jefferson
New Orleans, Louisiana, 70121 Reclutando
National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
Bethesda, Maryland, 20892 Reclutando
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Maryland, 20892 Activo, no reclutando
University of Kansas Cancer Center - North
Kansas City, Missouri, 64154 Reclutando
University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
Lee's Summit, Missouri, 64064 Reclutando
University of Kansas Cancer Center at North Kansas City Hospital
North Kansas City, Missouri, 64116 Suspendido
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Chapel Hill, North Carolina, 27599 Reclutando
University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
Pittsburgh, Pennsylvania, 15232 Reclutando
University of Texas at Austin
Austin, Texas, 78712 Activo, no reclutando
University of Texas Medical Branch
Galveston, Texas, 77555-0565 Reclutando
M D Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030 Reclutando
University of Texas Health Science Center at San Antonio
San Antonio, Texas, 78229 Reclutando
Huntsman Cancer Institute/University of Utah
Salt Lake City, Utah, 84112 Activo, no reclutando
University of Virginia Cancer Center
Charlottesville, Virginia, 22908 Reclutando
VCU Massey Comprehensive Cancer Center
Richmond, Virginia, 23298 Reclutando