NCT05410145
Un estudio de la monoterapia con D3S-001 o la terapia combinada en sujetos con tumores sólidos avanzados con una mutación KRAS p.G12C.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana | 75% | — | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana | 78% | — | Phase 3 / n=217 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| Sotorasib 960mg + Panitumumab contexto de la diana | 30.2% | — | Phase 3 / n=53 | 1 | PMID 40215429 · 2025 |
| Sotorasib 240mg + Panitumumab contexto de la diana | 7.5% | — | Phase 3 / n=53 | 1 | PMID 40215429 · 2025 |
| Sotorasib + Panitumumab contexto de la diana | 26.4% | 5.6 | Phase 3 / n=160 | 1 | PMID 38657256 · 2024 |
| Panitumumab + mFOLFOX6 contexto de la diana | 80.2% | 13.7 | Phase 3 / n=400 | 1 | PMID 37589978 · 2023 |
Criterios de Elegibilidad
Inclusión:
- El sujeto debe tener un tumor sólido metastásico o localmente avanzado confirmado histológica o citológicamente, que esté en progresión.
- El sujeto debe tener una mutación KRAS p.G12C documentada, identificada en los últimos 5 años mediante una prueba local en tejido tumoral o sangre.
- El sujeto debe tener enfermedad medible según RECIST v1.1.
- El sujeto debe tener un estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 o 1.
- El sujeto debe tener una función orgánica y de médula ósea adecuada dentro del período de cribado.
Exclusión:
- El sujeto ha recibido previamente algún tratamiento con otros fármacos sin períodos de eliminación adecuados, según lo definido en el protocolo.
- El sujeto tiene una enfermedad intercurrente no controlada, que incluye, entre otras, una infección activa o en curso, una enfermedad cardiovascular significativa o no controlada, afecciones crónicas graves del tracto gastrointestinal asociadas con diarrea o una enfermedad psiquiátrica/situación social que limitaría el cumplimiento de los requisitos del estudio, aumentaría sustancialmente el riesgo de sufrir eventos adversos o comprometería la capacidad del sujeto para dar su consentimiento informado por escrito.
- El sujeto tiene toxicidades relacionadas con el tratamiento no resueltas de la terapia antitumoral previa de grado ≥2 de la NCI CTCAE (con la excepción del vitíligo o la alopecia).
- El sujeto tiene una enfermedad gastrointestinal activa u otra que pueda interferir significativamente con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de la terapia oral.
- Participación concurrente en cualquier estudio de investigación clínica que implique el tratamiento con cualquier fármaco en investigación, radioterapia o cirugía, excepto en las fases no de tratamiento de estos estudios (por ejemplo, la fase de seguimiento).
Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión del protocolo.