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NCT05424692
Detección de la sensibilidad a fármacos en microtumores (PTC) para guiar la estrategia de tratamiento adyuvante postoperatorio del cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
Los objetivos de la investigación son comparar los resultados de las pruebas in vitro de sensibilidad a fármacos en 3D realizadas en microtumores (PTC) con los resultados clínicos de los pacientes, evaluar la consistencia entre los resultados de las pruebas de la plataforma tecnológica y el pronóstico clínico, y explorar el valor para la toma de decisiones y la importancia como guía de esta tecnología para ayudar en el tratamiento preciso del cáncer colorrectal. La finalización de este estudio proporcionará datos del mundo real que respaldarán la aplicación clínica de la tecnología de detección in vitro de sensibilidad a fármacos en 3D en microtumores (PTC), y proporcionará una base de referencia más valiosa para lograr la individualización y la precisión del tratamiento del cáncer colorrectal y mejorar la tasa de beneficio clínico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 75 años, independientemente del sexo
- Pacientes con cáncer colorrectal diagnosticado por histopatología o citología
- Pacientes con cáncer colorrectal que necesiten terapia adyuvante después de una cirugía radical y que no hayan recibido terapia neoadyuvante
- Tener al menos un foco tumoral que pueda ser evaluado
- Puntuación del estado físico ECOG ≤ 2 puntos
- Participar voluntariamente y firmar el consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Pacientes diagnosticados con metástasis
- Pacientes de los que no se puedan obtener muestras tumorales
- Mujeres embarazadas y en período de lactancia
- Pacientes con escasa adherencia al tratamiento
- Pacientes con complicaciones cardiovasculares y cerebrovasculares graves que impidan la administración de tratamiento adyuvante
- Pacientes con otros tumores malignos
- Pacientes que sufran enfermedades graves del sistema nervioso y mental
- Los investigadores consideran que los pacientes no deben ser seleccionados para este estudio
Información del Ensayo
NCT05424692
Reclutando
Sin fase definida
200 participantes
Sep 2021
Sep 2025
Ubicaciones1
China (1)
Peking Union Medical College Hospital
Beijing