InAdvance: Vigilancia, prevención e intervención en una población con riesgo de cáncer.

Criterios de inclusión:

• Los participantes que se incluirán en este estudio son los siguientes (tenga en cuenta que esta lista no es exhaustiva, pero proporciona ejemplos de afecciones precursoras para cada tipo de órgano):

1-Riesgo hereditario de cáncer, incluyendo:

• Portadores de variantes germinales patógenas conocidas o previamente no reconocidas de genes predisponentes al cáncer
• Individuos con antecedentes personales o familiares que sugieran un mayor riesgo de cáncer (esto puede incluir individuos que tienen resultados negativos en las pruebas genéticas o que no han optado por realizarse las pruebas)
• Individuos con un diagnóstico basado en criterios clínicos de un síndrome de predisposición al cáncer (ejemplos: neurofibromatosis, anemia de Fanconi, ataxia-telangiectasia)
• Mayor riesgo de cáncer basado en el modelo de predicción de cáncer hereditario
• Otros con riesgo de cánceres específicos debido a la exposición, la obesidad, el género, la raza y la etnia, la exposición al VPH (por ejemplo, para el cáncer de cabeza y cuello, etc.)
• Individuos con alto riesgo de exposición, incluyendo:
• Supervivientes de cáncer infantil con exposiciones al tratamiento asociadas con un mayor riesgo de cáncer
• Supervivientes de cáncer adultos con exposiciones al tratamiento asociadas con un mayor riesgo de cáncer
• Exposición documentada a altos niveles de carcinógenos del grupo 1 de la IARC
• Torácico: individuos con riesgo de cáncer de pulmón, incluyendo, pero no limitado a, los siguientes criterios: edad > 50 años, antecedentes de tabaquismo de > 15 paquetes-año, antecedentes de cáncer de pulmón o EPOC en familiares de primer grado
• Enfermedad hepática alcohólica (EHNA), esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), cirrosis
• Lesiones precursoras, incluyendo:
• Mama: carcinoma ductal/lobulillar in situ (CDIS) e hiperplasia atípica
• Gastrointestinal: esófago de Barrett, lesiones precursoras pancreáticas, displasia/adenomas colónicos, hígado graso no alcohólico (EHNA), esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), cirrosis
• Genitourinario: neoplasia epitelial prostática de alto grado y displasia/carcinoma in situ de alto grado del urotelio vesical
• Pulmón: hiperplasia adenomatosa
• Cabeza y cuello: enfermedades precancerosas orales de alto riesgo
• Piel: lesiones melanocíticas de clase II. Displasia escamosa
• Neoplasias hematológicas: CHIP, CCUS, ICUS, MGUS, SMM, SWM, MBL (escribir estas siglas), linfomas de bajo grado
• Torácico: nódulos pulmonares detectados en la tomografía computarizada de detección que requieren un seguimiento adicional
• Ginecológico: lesión STIC (carcinoma intraepitelial seroso tubárico), neoplasia intraepitelial endometrial, carcinoma in situ cervical y endocervical, neoplasia intraepitelial vulvar
• Diagnósticos histológicos pediátricos que a veces se asocian con el desarrollo de malignidad: restos nefrogénicos, lesiones óseas benignas con riesgo de degeneración maligna (tumor de células gigantes, osteocondroma), nevo de Spitz y otros.
• MIEMBROS DE LA FAMILIA o individuos sanos

Criterios de exclusión:

No hay criterios de exclusión para el estudio.

Nota: Se permite que participen pacientes con antecedentes de cáncer. Se permite la inscripción de pacientes con antecedentes de cáncer o cánceres localizados no metastásicos (como el cáncer de piel o el cáncer de próstata localizado). Los pacientes inscritos en ensayos clínicos o que reciben tratamiento para enfermedades precursoras NO están excluidos de este estudio.